6-溴-7-羟基-2,2-二甲基-苯并[1,3]二恶英-4-酮 | 531501-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6-溴-7-羟基-2,2-二甲基-苯并[1,3]二恶英-4-酮
• 英文名称: 6-bromo-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-4-one
• 英文别名: 5-bromo-4-hydroxysalicylic acid；6-Bromo-7-hydroxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one；6-bromo-7-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 531501-41-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: FOZVJTHORLMHQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-羟基-2,2-二甲基-苯并[1,3]二恶英-4-酮 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 10-溴-2,2,6,6-四甲基-2H-1,5,7-三氧杂-菲-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of the Tricyclic Core of Lateriflorone

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient synthetic approach to the tricyclic core 8 of lateriflorone is described. Essential to the synthesis was the implementation of a biomimetic tandem Claisen/Diels-Aider reaction that produced the desired tricyclic scaffold as a single isomer. A rationalization of the excellent regio and stereoselectivity of this transformation is also proposed.

  DOI：

  10.1021/ol034276y
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 溴 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-溴-7-羟基-2,2-二甲基-苯并[1,3]二恶英-4-酮
  参考文献：
  名称：

  的全合成塞科-lateriflorone

  摘要：

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00862-7

文献信息

• Total synthesis of seco-lateriflorone
  作者：Eric J Tisdale、Binh G Vong、Hongmei Li、Sun Hee Kim、Chinmay Chowdhury、Emmanuel A Theodorakis

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00862-7

  日期：2003.8

  convergent strategy toward the synthesis of lateriflorone (5) is described. Our approach is based on biosynthetic considerations and draws on a sequence of prenylation, oxygenation and Claisen reactions for the construction of chromenequinone 6, and a tandem Claisen/Diels–Alder reaction cascade for the synthesis of caged tricycle 7. Union of fragments 6 and 7 led to the synthesis of seco-lateriflorone (49)

  描述了一种趋向于合成lateiflorone（5）的策略。我们的方法是基于生物合成的考虑，并利用一系列的异戊烯化，氧化和克莱森反应来构建亚甲基苯醌6，以及串联的克莱森/狄尔斯-阿尔德反应级联反应来合成笼型三轮车7。片段的联盟6和7导致的合成开环-lateriflorone（49）。
• Targeting mycobacterium protein tyrosine phosphatase B for antituberculosis agents
  作者：Bo Zhou、Yantao He、Xian Zhang、Jie Xu、Yong Luo、Yuehong Wang、Scott G. Franzblau、Zhenyun Yang、Rebecca J. Chan、Yan Liu、Jianyu Zheng、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1073/pnas.0909133107

  日期：2010.3.9

  We uncovered that mPTPB subverts the innate immune responses by blocking the ERK1/2 and p38 mediated IL-6 production and promoting host cell survival by activating the Akt pathway. We identified a potent and selective mPTPB inhibitor I-A09 with highly efficacious cellular activity, from a combinatorial library of bidentate benzofuran salicylic acid derivatives assembled by click chemistry. We demonstrated

  蛋白质酪氨酸磷酸酶常被病原菌利用和破坏，引起人类疾病。来自结核分枝杆菌的酪氨酸磷酸酶 mPTPB 是一种必需的毒力因子，由细菌分泌到巨噬细胞的细胞质中，在那里它介导分枝杆菌在宿主中的存活。因此，人们对了解 mPTPB 逃避宿主免疫反应的机制以及开发作为独特抗结核 (antiTB) 药物的强效和选择性 mPTPB 抑制剂具有相当大的兴趣。我们发现 mPTPB 通过阻断 ERK1/2 和 p38 介导的 IL-6 产生并通过激活 Akt 通路促进宿主细胞存活来破坏先天免疫反应。我们鉴定了一种具有高效细胞活性的强效选择性 mPTPB 抑制剂 I-A09，来自通过点击化学组装的双齿苯并呋喃水杨酸衍生物的组合文库。我们证明了在巨噬细胞中用 I-A09 抑制 mPTPB 可以逆转细菌磷酸酶诱导的宿主免疫反应的改变，并防止宿主细胞中的结核病生长。结果提供了必要的原理验证数据，以支持 mPTPB 的特定抑制剂可作为有效的抗结核治疗剂的观点。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150099777A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A compound having an SSTR5 antagonist action and use of the compound as a medicament are provided. Specifically, a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof, a medicament comprising the compound or a salt thereof, and use of the compound or a salt thereof as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus are provided.

  提供了一种具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体来说，提供了以下式表示的化合物： 其中每个符号如本文所定义， 或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的药剂的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20160237087A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A compound having an SSTR5 antagonist action and use of the compound as a medicament are provided. Specifically, a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof, a medicament comprising the compound or a salt thereof, and use of the compound or a salt thereof as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus are provided.

  提供了一种具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体而言，提供了一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如此定义，或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的药剂的用途。
• Tetrahydronaphthyridine somatostatin receptor 5 antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09353108B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  A compound having an SSTR5 antagonist action and use of the compound as a medicament are provided. Specifically, a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof, a medicament comprising the compound or a salt thereof, and use of the compound or a salt thereof as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes mellitus are provided.

  提供具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体而言，提供了一种由以下公式表示的化合物：其中每个符号如此定义，或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的代理的用途。