benzyl 1-methyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylate 在
5%-palladium/activated carbon 、
氢气 、
溶剂黄146 、
N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
25.0~50.0 ℃
、103.42 kPa
条件下,
反应 29.0h,
生成 (1r,4r)-4-(8-(5-cyclopropyl-2-ethoxy-4-(5-fluoropyridin-2-yl)benzyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-1-methylcyclohexanecarboxamide