8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-methylene-oct-1-en-4-ol | 202813-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-methylene-oct-1-en-4-ol
• CAS: 202813-70-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄Si
• 分子量: 420.665
• InChiKey: KJJYQPMDXLPIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-methylene-oct-1-en-4-ol 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-methylene-oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to the CP-225,917 and CP-263,114 Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728211
• 作为产物：
  描述：

  3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)but-3-en-2-one 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 六甲基二锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-methylene-oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to the CP-225,917 and CP-263,114 Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728211