1-[4,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethylene-octyloxymethyl]-4-methoxy-benzene | 202813-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethylene-octyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
• CAS: 202813-56-7
• 化学式: C₃₀H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 534.927
• InChiKey: FIYRXFMYACHIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethylene-octyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6-methylene-oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to the CP-225,917 and CP-263,114 Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728211
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1-methylene-allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 正丁基锂 、 六甲基二锡 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 1-[4,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethylene-octyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to the CP-225,917 and CP-263,114 Core

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728211