二乙基2,4-己二烯二酸酯 | 1441-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二乙基2,4-己二烯二酸酯
• 英文名称: diethylmuconate
• 英文别名: diethyl hexa-2,4-dienedioate；diethyl 2,4-hexadienedioate；hexa-2,4-dienedioic acid diethyl ester；Hexa-2,4-diendisaeure-diaethylester；1,6-Hexadien-dicarbonsaeure-diethylester；Diethyl-2,4-hexadienyldicarboxylat
• CAS: 1441-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: VHIYCPCXACHVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基2,4-己二烯二酸酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Muconyldiazid
  参考文献：
  名称：

  Some Carbamate Derivatives of 1,3-Butadienyl 1,4-Diisocyanate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a514
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-2-butenoate 在 potassium carbonate 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 二乙基2,4-己二烯二酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dissymetrisation de la molecule du glyoxal 1-synthese et reactivite de L'acetoxy-1 triethoxy-1,2,2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84933-3

文献信息

• Desymmetrization of diols by a tandem oxidation/Wittig olefination reaction
  作者：David J. Phillips、Kathryn S. Pillinger、Wei Li、Angela E. Taylor、Andrew E. Graham

  DOI：10.1039/b602329k

  日期：——

  Diols are desymmetrized by a tandem oxidation/Wittig olefination to give alpha,beta-unsaturated hydroxy esters without the requirement for protecting group strategies; the alpha,beta-unsaturated hydroxy esters are transformed into dienyl diesters using a second oxidation/Wittig olefination sequence using PCC.

  通过串联氧化/维蒂希（Wittig）烯化反应使二元醇脱对称，得到α，β-不饱和羟基酯，而无需保护基团的策略；使用PCC，通过第二次氧化/维蒂希烯化序列将α，β-不饱和羟基酯转化为二烯基二酯。
• A New Selective Approach to 1,1-Bis(silyl)-2-arylethenes and 1,1-Bis(silyl)-1,3-butadienes via Sequential Silylative Coupling−Heck Coupling Reactions
  作者：Piotr Pawluc、Grzegorz Hreczycho、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1021/jo0616254

  日期：2006.10.1

  route to 1,1-bis(silyl)-1-alkenes has been developed. Sequential one-pot silylative coupling exo-cyclization of 1,2-bis(dimethylvinylsiloxy)ethane followed by the reaction with Grignard reagents leads to the desired 1,1-bis(silyl)ethenes, which are then efficiently coupled in the presence of silver nitrate and palladium acetate with aryl or alkenyl idodides to give the corresponding 1,1-bis(silyl)-2-arylethenes

  已开发出一种新的选择性合成1,1-双（甲硅烷基）-1-烯烃的方法。顺序一锅silylative耦合外的1,2-双（二甲基乙烯基）乙烷，然后用格氏试剂通向反应-cyclization所需1,1-二（甲硅烷基）ethenes，然后将其有效地在银存在耦合硝酸酯和乙酸钯与芳基或链烯基碘化物一起以高收率得到相应的1,1-双（甲硅烷基）-2-芳烃或1,1,4-三取代的1,3-丁二烯。
• Synthesis and reactivity of 1,2-diosmacycles
  作者：Josef Takats

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86313-5

  日期：1988.1

  Photolysis Of Os3(CO)12 in the presence of alkenes with filtered radiation (λ > 370 nm) leads to fragmentation of the cluster and gives mononuclear Os(CO)4(η2-alkene) derivatives and dinuclear 1,2-diosmacyclobutanes, Os2(CO)8(μ-η1,η1-CHRCHR′). Attempts to extend the photochemical method to the preparation of other types of diosmacycles met with little success. As an alternative synthetic approach the

  光解锇3（CO）12在烯烃的存在下用过滤的辐射（λ> 370纳米）的引线到集群的碎片，并给出单核锇（CO）4（η 2 -烯烃）衍生物和双核1,2- diosmacyclobutanes ，锇2（CO）8（μ-η 1，η 1个-CHRCHR'）。尝试将光化学方法扩展到制备其他类型的透水环化合物的尝试收效甚微。作为一种替代的合成方法乙烯在锇交换2（CO）8（μ-η 1，η 1 -C 2 ħ 4），图3a探索了其他不饱和有机底物。3a与炔烃的反应生成了二亚甲基环丁烯，而与二烯的反应则发现了区域特异性的1，2-加成。综述了交换反应的范围和局限性。概述了二硫环化合物和通过从3a提取氢化物获得的产物的性质。
• Electrochemical oxidation of trifluoroacetic acid anion. V. Formation of bis(trifluoromethyl) alicyclic compounds from activated dienes
  作者：Roger N. Renaud、Campbell J. Stephens、Denis Bérubé

  DOI：10.1139/v82-229

  日期：1982.7.1

  The electrochemical oxidation of trifluoroacetate anion in the presence of activated dienes, ROOCCH=CH(CH₂)_nCH=CHCOOR, gave bis(trifluoromethyl) alicyclic products. The ring size of the products was determined by comparing the fluorine nuclear magnetic resonance spectra of the protonated with the corresponding α,α′-dideuterated compounds. The results can be explained by an intramolecular radical addition and by an intramolecular coupling of a biradical intermediate.

  在活化二烯存在下，三氟乙酸根离子的电化学氧化产生了双(三氟甲基)脂环产物。通过比较质子化合物与相应的α,α′-二氘化合物的氟核磁共振谱来确定产物的环大小。结果可以通过分子内自由基加成和双自由基中间体的分子内偶联来解释。
• [EN] DEOXYDEHYDRATION OF SUGAR DERIVATIVES<br/>[FR] DÉSOXYDÉSHYDRATATION DE DÉRIVÉS DE SUCRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017147098A8

  公开（公告）日：2017-11-16