N,N'-bis-(4-diethylamino-benzylidene)-p-phenylenediamine | 15223-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis-(4-diethylamino-benzylidene)-p-phenylenediamine
• 英文别名: N.N'-Bis-(4-diaethylamino-benzal)-p-phenylendiamin；N,N'-Bis-(4-diaethylamino-benzyliden)-p-phenylendiamin；4-[[4-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-N,N-diethylaniline
• CAS: 15223-42-4
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄
• 分子量: 426.605
• InChiKey: MWEVDKDURCRSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphorsaeure-O,O-diethylester 、 N,N'-bis-(4-diethylamino-benzylidene)-p-phenylenediamine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-<4-diaethylamino-α-(di-O-aethyl-thiophosphono)-benzyl>-p-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N.; Pudovik,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3280 - 3284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-亚硝基苯铵氯化物 、 N,N-二乙基苯胺 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 N,N'-bis-(4-diethylamino-benzylidene)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Moehlau, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reformatsky Reaction of Methyl 1-Bromocyclohexanecarboxylate with N,N′-(1,4-Phenylene)bis(1-arylmethanimines)
  作者：E. A. Nikiforova、D. V. Baibarodskikh、N. F. Kirillov、L. A. Glavatskikh

  DOI：10.1134/s107042802006010x

  日期：2020.6

  AbstractReformatsky reagent prepared from methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacted with N,N′-(1,4-phenylene)bis(1-arylmethanimines) to produce 2,2′-(1,4-phenylene)bis[3-aryl-2-azaspiro[3.5]nonan-1-ones] as a result of successive nucleophilic additions to the C=N double bonds of the substrate and intramolecular cyclization of the corresponding intermediates. The stepwise reaction mechanism was proved by the isolation

  摘要由1-溴环己烷甲酸甲酯与N，N '-（1,4-亚苯基）双（1-芳基甲亚胺）反应制得的Reformatsky试剂可生成2,2'-（1,4-亚苯基）双[3-芳基-2- azaspiro [3.5] nonan-1-ones的结果，是连续向底物的C = N双键进行亲核加成以及相应中间体的分子内环化作用。通过在与等摩尔量的席夫碱和Reformatsky试剂的反应中分离2- [4-（芳基亚甲基氨基）苯基] -3-芳基-2-氮杂螺[3.5]壬基-1-酮来证明逐步反应机理。
• Gawinecki, Ryszard; Muzalewski, Feliks, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1091 - 1098
  作者：Gawinecki, Ryszard、Muzalewski, Feliks

  DOI：——

  日期：——
• An easy-to-synthesize ‘turn-on’ fluorescent sensor for the selective detection of HgII
  作者：Ziting Miao、Yanyan Fu、Zhe Xu、Guang Li、Jianming Jiang

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.09.013

  日期：2009.9

  A small molecular fluorescent sensor synthesized through Schiff base reaction can be used to detect Hg2+ with an exclusive selectivity, high fluorescent enhancement and reversibility.
• Synthesis, In Silico Analysis, Antibacterial, Radical Scavenging and Antidiabetic Activities of Certain Bis-Azetidinones and Bis-Thiazolidinones
  作者：Shreenivas R. Deshpande、Manappa T. Mandalamari、Prasad V. Malagi、Chandrashekhar V. M.

  DOI：10.1007/s11094-024-03119-9

  日期：2024.4