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4-(3-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino}phenoxy)quinolin-2(1H)-one | 1217131-50-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino}phenoxy)quinolin-2(1H)-one
英文别名
4-[3-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino]phenoxy]-1H-quinolin-2-one
4-(3-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino}phenoxy)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1217131-50-4
化学式
C26H26N4O2
mdl
——
分子量
426.518
InChiKey
APQCOFAGZPQZMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-aminophenoxy)quinolin-2(1H)-one1-((吡啶-2-基)甲基)-4-哌啶酮 在 polymer-supported cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.17h, 以71%的产率得到4-(3-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]amino}phenoxy)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, FOR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
    [FR] 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR ET DE LA KINASE PI3, DEVANT SERVIR EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    摘要:
    4-芳氧基喹啉-2(1H)-酮作为mTOR激酶和PI3激酶抑制剂,用作抗癌药物。公开了具有以下式I及其药学上可接受的盐的化合物,其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。还公开了包括该发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物,制备该发明化合物的方法以及使用该化合物抑制mTOR和PI3激酶并治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2010030967A1
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文献信息

  • 4-ARYLOXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, FOR USE AS ANTI-CANCER AGENTS
    申请人:Tsou Hwei-Ru
    公开号:US20100068204A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined as set forth herein are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds for inhibiting mTOR and PI3 kinases and for treating cancers.
    本文披露了化学式I及其药学上可接受的盐的化合物,其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。本文还披露了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的制药组合物,制备本发明化合物的方法以及使用本化合物抑制mTOR和PI3激酶并治疗癌症的方法。
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