2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]propanedinitrile | 1449135-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]propanedinitrile
• CAS: 1449135-73-2
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 335.203
• InChiKey: RVMNFBJEVNUTTE-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-phenylpenta-2,3-dienoate 、 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]propanedinitrile 在 三丁基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl 5-(4-bromophenyl)-1,1-dicyano-4,6a-diphenyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的多米诺反应：γ-取代的烯丙酸酯的新型顺序[2 + 3]和[3 + 2]环化反应，可构建双环[3，3，0]辛烯衍生物。

  摘要：

  我们已经成功开发了一种新型的，有效的膦催化的γ-取代的脲基甲酸酯连续的[2 + 3]和[3 + 2]环化反应，以构建双环[3，3，0]辛烯衍生物。该方案使用容易获得的γ-取代的脲基甲酸酯作为原料，廉价的PBu3作为催化剂，并且在温和的条件下以良好或优异的收率获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47716a
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 哌啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-1-phenylprop-2-enylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  膦催化的多米诺反应：γ-取代的烯丙酸酯的新型顺序[2 + 3]和[3 + 2]环化反应，可构建双环[3，3，0]辛烯衍生物。

  摘要：

  我们已经成功开发了一种新型的，有效的膦催化的γ-取代的脲基甲酸酯连续的[2 + 3]和[3 + 2]环化反应，以构建双环[3，3，0]辛烯衍生物。该方案使用容易获得的γ-取代的脲基甲酸酯作为原料，廉价的PBu3作为催化剂，并且在温和的条件下以良好或优异的收率获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47716a

文献信息

• Phosphine-catalyzed domino reaction: a novel sequential [2+3] and [3+2] annulation reaction of γ-substituent allenoates to construct bicyclic[3, 3, 0]octene derivatives
  作者：Erqing Li、You Huang

  DOI：10.1039/c3cc47716a

  日期：——

  We have successfully developed a novel and efficient phosphine-catalyzed sequential [2+3] and [3+2] annulation reaction of gamma-substituent allenoates to construct bicyclic[3, 3, 0]octene derivatives. The protocol uses readily available gamma-substituent allenoates as the starting materials, inexpensive PBu3 as the catalyst, and the corresponding products were obtained in good to excellent yields

  我们已经成功开发了一种新型的，有效的膦催化的γ-取代的脲基甲酸酯连续的[2 + 3]和[3 + 2]环化反应，以构建双环[3，3，0]辛烯衍生物。该方案使用容易获得的γ-取代的脲基甲酸酯作为原料，廉价的PBu3作为催化剂，并且在温和的条件下以良好或优异的收率获得了相应的产物。