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hept-trans-2-ene-4,6-diyn-1-ol | 14369-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hept-trans-2-ene-4,6-diyn-1-ol
英文别名
trans-2-heptene-4,6-diyn-1-ol;hept-2t-ene-4,6-diyn-1-ol;trans-Hepta-2-en-4.6-diin-1-ol;trans-Hepta-5-en-1.3-diin-7-ol;trans-Hept-2-en-4,6-diin-1-ol;Hepten-(2)-diin-(4.6)-ol-(1);(E)-hept-2-en-4,6-diyn-1-ol
hept-trans-2-ene-4,6-diyn-1-ol化学式
CAS
14369-78-9
化学式
C7H6O
mdl
——
分子量
106.124
InChiKey
GKGJXXRTVLLJCJ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立体选择合成二氢木脂蛋白和木藻酸,抗黑胆固醇病菌黑木霉的染料。
    摘要:
    以会聚且完全立体选择性的方式合成了作为胆固醇生物合成抑制剂的标题化合物2和3。在关键步骤中,将溴丁烯内酯6(分两步从乙酰丙酸中获得)与新型双(stannanes)反式,顺式,反式-35或反式,反式,反式-反式35偶联[每个都可从3-(三丁基锡烷基)获得醇)(17个步骤,共分四个步骤),得到γ-亚烷基亚丁烯内酯trans,trans,trans-32。该化合物与碘二炔42或溴代二炔酸酯44偶合,分别产生二氢干蛋白(2)和干蛋白酸的(三甲基甲硅烷基乙基)酯45。后者的脱保护首次提供了完全合成的木藻酸(3)。
    DOI:
    10.1002/chem.200400913
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 tetrammine copper(II) sulphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 hept-trans-2-ene-4,6-diyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Bohlmann,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2586 - 2597
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alk-2-en-4-yn-1-ols and furans from alkali-metal acetylides and epichlorohydrin
    作者:S. R. Landor、E. S. Pepper
    DOI:10.1039/j39660002283
    日期:——
    The preparation of trans-undec-2-en-4-yn-1-ol, trans-hept-2-ene-4,6-diyn-1-ol and trans-non-2-ene-4,6-diyn-1-ol from the reaction of alkali-metal acetylides and diacetylides with epichlorohydrin is described. 2-Furylallene and 1-(2-furyl)prop-1-yne, believed to originate from the cyclisation of cis-hept-2-ene-4,6-diyn-1-ol, were also isolated. trans-3-Chloroprop-2-en-1-ol is shown to be a by-product
    的制备反式-十一碳-2-烯-4-炔-1-醇,反式-庚-2-烯-4,6-二炔-1-醇和反式-壬-2-烯-4,6-二炔描述了由碱乙炔化物和二乙炔化物与表醇反应的-1-醇。还分离了据认为源自顺式-庚-2-烯-4,6-二炔-1-醇环化的2-呋喃丙烯和1-(2-呋喃基)丙-1-炔。反式-3-丙-2-烯-1-醇是反式-戊-2-烯-4-yn-1-醇制备中的副产物。
  • Total Synthesis of Xerulinic Acid
    作者:Achim Sorg、Reinhard Brückner
    DOI:10.1002/anie.200453729
    日期:2004.8.27
  • Ahmed, Mahtabuddin; Jarrah, Maha Y.; Jones, Ewart R. H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 9, p. 3261 - 3278
    作者:Ahmed, Mahtabuddin、Jarrah, Maha Y.、Jones, Ewart R. H.、Magalhaes, Aderbal F.、Roberts, Michael G.、Thaller, Viktor
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient method for the alkylation of chiral triflates with alkynyllithium reagents. A highly concise total synthesis of (+)-panaxacol
    作者:Hiyoshizo Kotsuki、Isao Kadota、Masamitsu Ochi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97688-3
    日期:1990.1
  • KOTSUKI, HIYOSHIZO;KADOTA, ISAO;OCHI, MASAMITSU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 4609-4612
    作者:KOTSUKI, HIYOSHIZO、KADOTA, ISAO、OCHI, MASAMITSU
    DOI:——
    日期:——
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