methyl (3aS,3bS,9bS)-4-{3-[1,2-di(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)guanidino]propyl}-1,5-bis(trifluoroacetyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate | 1032651-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (3aS,3bS,9bS)-4-{3-[1,2-di(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)guanidino]propyl}-1,5-bis(trifluoroacetyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aS,4S,9bS)-4-[3-[[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]-1,5-bis(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,3a,4,9b-tetrahydro-2H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 1032651-83-4
• 化学式: C₃₆H₄₇F₆N₅O₈
• 分子量: 791.788
• InChiKey: TYPZWEGVZSUPOB-GVUKDKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aS,3bS,9bS)-4-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(tert-butoxycarbonylimino)(methylthio)methyl]amino]propyl}-1,5-bis(trifluoroacetyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate 、 3-甲基-2-丁烯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到methyl (3aS,3bS,9bS)-4-{3-[1,2-di(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-methylbut-2-enyl)guanidino]propyl}-1,5-bis(trifluoroacetyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成-环化-消除反应全合成（-）-马来酸

  摘要：

  描述了天然存在的第一种吡咯并[3,2- c ]喹啉生物碱马汀酸的不对称全合成。我们合成（-）-马来酸的三个关键步骤是肟醚与α，β-不饱和酯的Bu 3 SnH促进的自由基加成-环化-消除（RACE）反应，生成吡咯并[3,2 - c ^ ]喹啉核，化学选择性内酰胺羰基还原，和胍基化Mitsunobu反应条件下进行。还使用SmI 2研究了关键的自由基环化反应。（-）-Martinellic acid由市售的4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯以比以前的合成更少的步骤合成，并且总产率得到了提高。

  DOI：

  10.1021/jo800560p