[5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][Cu(II)Cl4] | 1325236-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][Cu(II)Cl4]
• 英文别名: copper;5-(6,6-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-3-ium-2-yl)-1H-imidazol-3-ium-4-amine;tetrachloride
• CAS: 1325236-24-5
• 化学式: C₉H₁₇N₅*Cl₄Cu
• 分子量: 400.625
• InChiKey: OHTIBNSTGGGVGN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 N6-异戊烯基腺嘌呤 以 盐酸 为溶剂， 以58%的产率得到[5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)imidazolium(2+)][Cu(II)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  Transformations of the natural cytokinin N6-isopentenyladenine in aqueous acidic media: structural aspects

  摘要：

  将 N6-异戊烯基腺嘌呤（L1）置于 0.1 M、1 M 和 2 M HCl 的不同酸性介质中。根据介质的酸度，形成了三种主要的酸水解产物，包括 N6-异戊烯基腺嘌呤鎓（HL1）（1）、7,8,9,10-四氢-7,7-二甲基-3H-嘧啶并[2,1-i]嘌呤-6-鎓（HL2）（2）或 5-氨基-4-（4,4,5,6-四氢-7,7-二甲基-3H-嘧啶并[2,1-i]嘌呤-6-鎓）（3）、通过多核溶液态核磁共振光谱和固态单晶 X 射线分析，确定并表征了这些转化产物的配位能力。此外，还研究了这些转化产物的配位能力。通过 L1 与 ZnCl2-1.5H2O 或 CuCl2-2H2O 的反应，制备了[Zn(HL1)Cl3]-H2O (1)、[Zn3(HL2)2Cl8] (2)、(H2L3)[CuCl4] (4) 和 (H2L3)[ZnCl4] (5)等组成的化合物。根据核磁共振光谱和 X 射线晶体学结果，提出了 L1 在酸性介质中的转化机制，包括质子化、环化和环裂变。

  DOI：

  10.1039/c1ob05649b