[2-hydroxy-4-(6-methylheptanoyl)-5-oxo-2H-furan-3-yl]methyl acetate | 158522-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [2-hydroxy-4-(6-methylheptanoyl)-5-oxo-2H-furan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 158522-71-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: XNAMXPWXQWRETG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-hydroxy-4-(6-methylheptanoyl)-5-oxo-2H-furan-3-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 Acetic acid 4-(6-methyl-heptanoyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of hydroxy butenolides : A convenient synthesis of A-factor

  摘要：

  An elegant approach for the regioselective preparation of hydroxy butenolide by the oxidation of 2-ethoxyfuran with MnO2-HCl is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73253-9
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-9-methyldec-2-yn-4-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 TEA 作用下， 生成 [2-hydroxy-4-(6-methylheptanoyl)-5-oxo-2H-furan-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of hydroxy butenolides : A convenient synthesis of A-factor

  摘要：

  An elegant approach for the regioselective preparation of hydroxy butenolide by the oxidation of 2-ethoxyfuran with MnO2-HCl is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73253-9