2-甲基丙烷-1,1,2-三甲酸三乙酯 | 132467-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙烷-1,1,2-三甲酸三乙酯
• 英文名称: 1,1,2-triethyl 2-methylpropane-1,1,2-tricarboxylate
• 英文别名: 2-methyl-propane-1,1,2-tricarboxylic acid triethyl ester；2-Methyl-propan-1,1,2-tricarbonsaeure-triaethylester；diethyl 2-(1-carbethoxy-1-methylethyl)malonate；1,1,2-Triethyl, 2-methylpropane-1,1,2-tricarboxylate；triethyl 2-methylpropane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 132467-55-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: FHDFMQBXVDYVGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-155 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烷-1,1,2-三甲酸三乙酯 、 sodium ethanolate 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Ingold,E. H., Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 471,473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 对二甲苯 、 sodium 作用下， 生成 2-甲基丙烷-1,1,2-三甲酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1959, vol. 12, p. 359,362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and assignment of the absolute configuration of 4,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid and its esters: a combined experimental and theoretical investigation
  作者：Sonia Coriani、Cristina Forzato、Giada Furlan、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Magnus Ringholm、Kenneth Ruud

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.06.002

  日期：2009.7

  The synthesis of a new, optically active, paraconic-acid derivative 4,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid and its methyl and ethyl esters was accomplished by a procedure involving the kinetic enzymatic resolution of the racemic ethyl ester. Thus, ethyl (+)-4,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylate, derived from a ring fission, was isolated at low conversion values, with 94% ee

  通过光学消旋外消旋乙酯的拆分过程，可以合成一种新型的旋光对羟基苯甲酸衍生物4,4-二甲基-5-氧代-四氢呋喃-3-羧酸及其甲酯和乙酯。 。因此，使用HLAP作为酶源，以94％ee的低转化率分离了衍生自环裂变的（+）-4,4-二甲基-5-氧代-四氢呋喃-3-羧酸乙酯。也获得了相应的对映体纯酸。
• 7-Acyl-3-(substituted triazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03989694A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰基化合物具有抗菌活性。
• Pharmaceutical compositions comprising 7-acyl-3-(substituted triazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04060610A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并且在头孢烯核的3位具有取代的三唑基硫甲基基团，同时还包括其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Intermediates for the preparation of 7-acyl-3-(substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04142046A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted triazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，在7位具有各种酰基取代基和在头孢环核的3位有取代的三唑基硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• US3989694A
  申请人：——

  公开号：US3989694A

  公开（公告）日：1976-11-02