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7,9-dioxo-3,7,8,9-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<2,1-i>-5-azapurine
7,9-dioxo-3,7,8,9-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<2,1-i>-5-azapurine | 115652-41-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,9-dioxo-3,7,8,9-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<2,1-i>-5-azapurine
英文别名
7,9-dioxo-3,7,8,9-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino[2,1-i]-5-azapurine;5-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3,5,7,8,9,11,13-heptazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),3,7-tetraene-10,12-dione
CAS
115652-41-0
化学式
C
11
H
11
N
7
O
6
mdl
——
分子量
337.252
InChiKey
GDFLCLXWWBKCSX-UUOKFMHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.87
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
180.75
氢给体数:
4.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2',3',5'-三乙酰腺苷
triacetyladenosine
7387-57-7
C
16
H
19
N
5
O
7
393.356
——
4-amino-5-(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin-6-yl)-3-β-D-ribofuranosylimidazole
115652-40-9
C
11
H
14
N
6
O
6
326.269
反应信息
作为产物:
描述:
7,9-dioxo-3,7,8,9-tetrahydro-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazino<2,1-i>purine
在
盐酸
、
氨
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
7,9-dioxo-3,7,8,9-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<2,1-i>-5-azapurine
参考文献:
名称:
Nucleoside annelating agents: structures and electrophilic behavior of the products formed with N-chlorocarbonyl isocyanate
摘要:
DOI:
10.1021/jo00252a015
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KUMAR, SHIV;LEONARD, NELSON J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3959-3967
作者:
KUMAR, SHIV、LEONARD, NELSON J.
DOI:
——
日期:
——
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