4-(2-oxo-[1,3]oxazinan-3-yl)-butyraldehyde | 375370-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-oxo-[1,3]oxazinan-3-yl)-butyraldehyde
• 英文别名: 4-(2-Oxo-[1,3]oxazinan-3-yl)butyraldehyde；4-(2-oxo-1,3-oxazinan-3-yl)butanal
• CAS: 375370-10-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: AZDCKOLZVFFFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-[(S)-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1-methylethyl]-amine hydrochloride 、 三乙胺 、 4-(2-oxo-[1,3]oxazinan-3-yl)-butyraldehyde 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 3-(4-{ethyl-[(S)-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-methylethyl]amino}butyl)-[1,3]oxazinan-2-one, (0.33 g,) as a viscous oil的产率得到3-(4-{ethyl-[(S)-2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-methylethyl]amino}butyl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylalkylamines as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，通常是肌动蛋白M2/M3受体拮抗剂，其由式I表示：其中X、Y和Z为O、S或NR5，其他取代基如说明书所定义；以及它们的前药、单一异构体、混合物（混合物为外消旋或非外消旋的异构体）、以及其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20060287293A1

文献信息

• Benzocycloalkylenylamine derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020004494A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic M2/M3 receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein X, Y, and Z are O, S, or NR 4 , and the other substituents are as defined in the specification; and prodrugs, individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一般为肌胆碱M2/M3受体拮抗剂的化合物，其由式I表示：其中X、Y和Z为O、S或NR4，其他取代基如规范中定义；以及这些化合物的前药、单体异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及其药用可接受的盐或溶剂合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1-AMINOALKYL-LACTAMS AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-AMINOALKYLE-LACTAMES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001090081A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic M2/M3 receptor antagonists and which are represented by Formula (I) wherein one of X, Y or Z is independently -S-,-0- CH2- or ⊃N-R6, the others are -CH¿2?-; m is an integer from 0 to 3 inclusive; n is an integer from 1 to 6 inclusive; R?4¿ is (C¿1-6?)-alkyl; R?5¿ is independently in each occurrence (C¿1-6?)-alkyl, (C1-6)-alkenyl, (C1-6)- alkynyl or cycloalkyl; and R?1, R2, and R3¿ are hydrogen or specified substituents. These compounds are useful for treating diseases associated with smooth muscle disorders.

  本发明涉及一种化合物，通常是肌动蛋白M2/M3受体拮抗剂，其由以下式子（I）表示，其中X、Y或Z中的一个独立地为-S-，-0-CH2-或⊃N-R6，其余为-CH2-; m为0到3的整数，包括3; n为1到6的整数，包括6; R4是（C1-6）-烷基; R5在每次出现时独立地是（C1-6）-烷基，（C1-6）-烯基，（C1-6）-炔基或环烷基; R1，R2和R3是氢或指定的取代基。这些化合物对于治疗与平滑肌紊乱有关的疾病是有用的。
• Heterocyclylalkylamines as muscarinic receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087581A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic M2/M3 receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein X, Y, and Z are O, S or NR 5 , and the other substituents are as defined in the specification; and prodrugs, individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一些化合物，它们通常是肌动蛋白M2/M3受体拮抗剂，由式I表示：1其中X、Y和Z为O、S或NR5，其他取代基在说明书中定义；以及它们的前药、单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和它们作为治疗剂的使用方法。
• Heterocyclylakylamines as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07361648B2

  公开（公告）日：2008-04-22

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic M2/M3 receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein X, Y, and Z are O, S or NR5, and the other substituents are as defined in the specification; and prodrugs, individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及一种化合物，通常是肌肉卡介苗M2/M3受体拮抗剂，其由式I表示：其中X、Y和Z为O、S或NR5，其他取代基如规范中所定义；以及它们的前药、单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物以及其药学上可接受的盐或溶剂。本发明进一步涉及包含这种化合物的制药组合物以及将其用作治疗剂的方法。
• SUBSTITUTED 1-AMINOALKYL-LACTAMS AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1289964B1

  公开（公告）日：2004-10-20