| 78442-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 78442-92-9；78655-46-6
• 化学式: C₄₄H₇₁NO₁₂S
• 分子量: 838.113
• InChiKey: HBVPRIYQEZGQBF-UITUEWEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  142.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 xylene 为溶剂， 以15%的产率得到(1S,2R,5R,6R,7R,8S,9S,10R,12R,13R,15R,17S)-5-Ethyl-6,7,9,12-tetrakis-methoxymethoxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-15-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050
• 作为产物：
  描述：

  2-thiopyridyl chloroformate 、 (1S,2R,5R,6R,7R,8S,9S,10R,12R,13R,15R,17S)-5-Ethyl-6,7,9,12-tetrakis-methoxymethoxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-15-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecan-3-one 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。2. erythronolide A 内酯系统的合成

  摘要：

  在报告红霉素(1a)的全合成时，我们在前面的论文1中描述了旋光形式的红霉素A seco酸衍生物2的合成。在本文中，我们希望报告通过内酯化成功地将 2 转化为 12（合成上等同于 erythronolide A），并证明底物的适当功能化对于成功内酯化至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja00401a050