2-bromo-5-phthalimido-valeric acid | 57069-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-phthalimido-valeric acid
• 英文别名: 2-Brom-5-phthalimido-valeriansaeure；2-Bromo-5-phthalimidopentanoic acid；5-phthalimido-2-bromovaleric acid；(R)-2-Bromo-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoic acid；2-bromo-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoic acid
• CAS: 57069-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₄
• 分子量: 326.147
• InChiKey: FCGBPUWRRBLODE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  483.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-phthalimido-valeric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(4-bromo-6-diazo-5-oxo-hexyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Über die Wolffsche Umlagerung von 1-Diazo-3-brom-ω-phthalimido-alkanonen-(2)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905669
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-bromo-5-phthalimido-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  新型RGGT膦酰基羧酸盐抑制剂的合成与表征

  摘要：

  抗骨质疏松药物双膦酸盐的膦酸羧酸盐 (PC) 类似物代表第一类 Rab 香叶基香叶基转移酶 (RabGGTase, RGGT) 选择性抑制剂，该酶与卵巢癌、乳腺癌和皮肤癌等多种疾病有关。在这里，我们介绍了一组扩展的此类化合物的合成和生物学表征，包括已知 RGGT 抑制剂的亲脂性衍生物。从这组新的 PC 中，我们鉴定了一种 RGGT 抑制剂，它与已发表的最活跃的膦酰基羧酸盐具有相似的效力，但与异戊二烯焦磷酸合酶相比，对这种酶具有更高的选择性。还提出了对结构要求的新见解，表明只有最有效的第三代双膦酸盐的 PC 类似物才能抑制 RGGT。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.062

文献信息

• Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2103614A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to substituted imidazopyrimidine derivatives, substituted imidazopyrazine derivatives and substituted imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, emesis, anxiety, amytrophic lateral sclerosis and depression.

  本发明涉及取代咪唑吡啶衍生物、取代咪唑吡嗪衍生物和取代咪唑吡啶二嗪衍生物作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂，特别是作为黑色素皮质素4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、呕吐、焦虑、肌萎缩性侧索硬化和抑郁等疾病和疾病。
• Syntheses of ornithine decarboxylase inhibitors: D- and DL-.ALPHA.-hydrazinoornithine.
  作者：TADAHIRO SAWAYAMA、HIROAKI KINUGASA、HARUKI NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.24.326

  日期：——

  The absolute configuration of optically active α-hydrazinoornithine which was prepared by the reaction of hydrazine with the α-bromo acid derived from L-ornithine was proved to be the D-configuration. In addition, racemic α-hydrazinoornithine was first prepared by two different methods.

  通过肼与从 L-鸟氨酸中提取的 α-溴酸反应制备的具有光学活性的 α-肼基鸟氨酸的绝对构型被证明为 D-构型。此外，外消旋α-肼基鸟氨酸首先是通过两种不同的方法制备的。
• Lipophilic Chelates and Their Use in Imaging
  申请人：Port Marc

  公开号：US20090214441A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to chelate compounds which can be used in MRI, the chelates being intended to be conveyed by lipophilic transporters, such as lipid nanoparticles or liposomes. The invention also relates to compounds comprising, in association, these chelates and these transporters, if appropriate connected via chemical bonding groups, and to their use in diagnostic imaging, it being possible for this association additionally to comprise biological targeting markers, denoted biovectors.

  本发明涉及可以用于MRI的螯合物，这些螯合物旨在通过亲脂性转运体（例如脂质纳米粒子或脂质体）传递。本发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物，在适当情况下通过化学键合团连接，并且在诊断成像中使用它们，这种联合体还可以包括生物靶向标记物，称为生物载体。
• Maimind et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2313,2315; engl. Ausg. S. 2587, 2589
  作者：Maimind et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors: The effect of substitution at the mercaptoacyl moiety
  作者：Andrew D Baxter、Ranjev Bhogal、John B Bird、George M Buckley、David S Gregory、Paul C Hedger、David T Manallack、Tracy Massil、Kevin J Minton、John G Montana、Stephen Neidle、David A Owen、Robert J Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10069-5

  日期：1997.11

  The in vitro potency of orally-active mercaptoacyl matrix metalloproteinase inhibitors is increased by the introduction of appropriate substituents on the mercaptoacyl moiety. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.