N-(2-O--D-lactoyl)-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester trifluoroacetate | 128747-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-O--D-lactoyl)-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: N-{2-O-[benzyl 2-acetamido-6-O-(5-aminopentanoyl)-2,3-dideoxy-β-D-glucopyranosid-3-yl]-D-lactoyl}-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester trifluoroacetate；benzyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-(5-aminopentanoyloxymethyl)-3-hydroxy-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 128747-55-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₈H₅₃N₅O₁₂
• 分子量: 885.889
• InChiKey: UQZAFCXDDCZSRD-AJPAVGPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  294.23
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(2-O--D-lactoyl)-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧-6-羟甲基氨基-α，α-海藻糖和N-乙酰基-6-O-（氨酰基）村酰二肽的化学结合。

  摘要：

  6-脱氧-6-羟甲基氨基-α，海藻糖，6,6'-二-O-羟甲基-α，海藻糖（TDM）和N-乙酰基-6-O-（氨基酰基）的生物活性衍生物-琥珀酰基二肽（MDP）通过琥珀酸单元化学连接。合成的化合物显示出是TDM和MDP的特征的活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85019-0

文献信息

• ISHIDA, HIDEHARU;OGAWA, YUJI;IMAI, YASUYUKI;KISO, MAKOTO;HASEGAWA, AKIRA;+, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 199-208
  作者：ISHIDA, HIDEHARU、OGAWA, YUJI、IMAI, YASUYUKI、KISO, MAKOTO、HASEGAWA, AKIRA、+

  DOI：——

  日期：——