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2-(3,4-Dicarbethoxy-2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrobromide
2-(3,4-Dicarbethoxy-2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrobromide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-Dicarbethoxy-2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrobromide
英文别名
diethyl 1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)-2,5-dimethylpyrrole-3,4-dicarboxylate;hydrobromide
CAS
——
化学式
BrH*C
15
H
22
N
4
O
4
mdl
——
分子量
403.276
InChiKey
WJBHZKIWMVQULZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
24
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
94
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
4,5-二氰咪唑-2-肼溴化氢
、
2,3-二乙酰基丁二酸二乙酯
以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
2-(3,4-Dicarbethoxy-2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrobromide
参考文献:
名称:
2-(Pyrrol-1-yl)amino-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives
摘要:
通用公式I的2-(吡咯-1-基)氨基-4,5-二氢-1H-咪唑衍生物如下:其中R、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同,并且独立地选自氢、较低烷基、羰基-较低烷氧基、苯基、取代苯基,R.sub.4代表氢或较低烷基,n是一个整数,可以是2或3。上述公式I物质的相应药用可接受的酸盐被视为本发明的一部分。该发明化合物具有非常有趣的降压作用。
公开号:
US03979408A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Trani; Bellasio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 12, p. 940 - 949
作者:
Trani、Bellasio
DOI:
——
日期:
——
TRANI, A.;BELLASIO, E., FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 12, 940-949
作者:
TRANI, A.、BELLASIO, E.
DOI:
——
日期:
——
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