2,2′-(1,4-phenylenebismethyleneoxy)bisbenzeneamine | 1296756-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2′-(1,4-phenylenebismethyleneoxy)bisbenzeneamine
• 英文别名: 2-[[4-[(2-Aminophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]aniline
• CAS: 1296756-57-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: JJQDBQUAPIOYTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-(1,4-phenylenebismethyleneoxy)bisbenzeneamine 在 吡啶 、 咪唑 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种循环脲醛化合物，可用作聚合物化合物的末端封端剂。该循环脲醛化合物由以下式（i）表示：其中X是特定的二价基团或四价基团，当X是二价基团时，q为0，而当X是四价基团时，q为1，Ar1至Ar4选择自各自独立地可选择地取代为X的基团的芳香族基团。

  公开号：

  US20130079510A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[[4-[(2-acetamidophenoxy)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2,2′-(1,4-phenylenebismethyleneoxy)bisbenzeneamine
  参考文献：
  名称：

  18、20 和 22 元氧氮杂环芳烃和氧氮杂杯[4]芳烃类似物的合成、结构表征和金属包裹体性质：具有可变 NxOy 供体组的大环胺和席夫碱受体

  摘要：

  已经从二胺和二醛结构单元合成了一系列具有 18、20 和 22 元环的氧氮杂环芳烃和氧氮杂杯 [4] 芳烃类似物，并通过光谱方法对其进行了结构表征。还通过单晶 X 射线衍射分析了一种二胺前体和四种大环。两种氧氮杂杯[4]芳烃类似物用于基于紫外/可见吸收光谱的金属离子络合研究，表明这两种化合物都能够与 Cu2+ 和 Zn2+ 形成络合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001312

文献信息

• Interaction of Na+ and K+ ions with DTPA-amide dioxa-pentaaza-cyclophanes: effect of electrostatic field in macrocyclic cavity on UV absorption spectra and protonation
  作者：Yedith Soberanes、Rosa Elena Navarro、Motomichi Inoue、Hisila Santacruz-Ortega、Refugio Pérez-González、Karen Ochoa Lara、Rogerio R. Sotelo-Mundo

  DOI：10.1007/s10847-018-0864-3

  日期：2018.12

  effects of electrolytes on protonation were studied by UV spectrometry on the geometrical isomers of dioxapentaazacyclophanes that were synthesized by 1+1-cyclization of diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) dianhydride with aromatic diamine involving 1,3- or 1,4-phenylenebis(methyleneoxy) group. Absorption bands at 245 and 280 nm respond to pH in association with the protonation status confirmed by 1H

  通过紫外光谱法对二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA) 二酐与芳香族二胺进行 1,3- 或 1,4- 亚苯基双 (亚甲基氧基) 1+1-环化合成的二恶五氮杂环芳的几何异构体进行了紫外光谱研究. 245 和 280 nm 处的吸收带响应与 1H NMR 确认的质子化状态相关的 pH 值。从吸收率与 pH 曲线确定的对数第一质子化常数取决于 0.01 M 氯化物溶液中 7.7-8.2 范围内的共存碱金属离子。碱金属的更显着影响发生在酰胺质子的解离中；1,3-氧甲基异构体的对数去质子化常数 log Kp-1 在 0.01 M NaCl 中为 -9.48，在 0.01 M KCl 中为 -10.35；1 的常数，4-羟甲基异构体，在 0.01 M NaCl 中为 -9.79，在 0.01 M KCl 中为 -11.58；在 0.01 M LiCl 中没有观察到酰胺去质子化。碱金属离子 Na+ 和 K+
• Synthesis, Structural Characterization and Metal Inclusion Properties of 18-, 20- and 22-Membered Oxaazacyclophanes and Oxaazacalix[4]arene Analogues: Macrocyclic Amine and Schiff Base Receptors with Variable NxOy Donor Sets
  作者：Ramón Moreno-Corral、Herbert Höpfl、Lorena Machi-Lara、Karen O. Lara

  DOI：10.1002/ejoc.201001312

  日期：2011.4

  series of oxaazacyclophanes and oxaazacalix[4]arene analogues with 18-, 20- and 22-membered rings have been synthesized from diamine and dialdehyde building blocks and structurally characterized by spectroscopic methods. One diamine precursor and four macrocycles have additionally been analysed by single-crystal X-ray diffraction. Two of the oxaazacalix[4]arene analogues were employed for metal ion complexation

  已经从二胺和二醛结构单元合成了一系列具有 18、20 和 22 元环的氧氮杂环芳烃和氧氮杂杯 [4] 芳烃类似物，并通过光谱方法对其进行了结构表征。还通过单晶 X 射线衍射分析了一种二胺前体和四种大环。两种氧氮杂杯[4]芳烃类似物用于基于紫外/可见吸收光谱的金属离子络合研究，表明这两种化合物都能够与 Cu2+ 和 Zn2+ 形成络合物。
• CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUND
  申请人：Shoji Shinichiro

  公开号：US20130079510A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed is a cyclic carbodiimide compound useful as an end-capping agent for polymer compounds. The cyclic carbodiimide compound is represented by the following formula (i): wherein X is a specific divalent group or tetravalent group, q is 0 when X is a divalent group, while q is 1 when X is a tetravalent group, and Ar 1 to Ar 4 are selected from aromatic groups each independently optionally substituted with a group that serves as X.

  揭示了一种循环脲醛化合物，可用作聚合物化合物的末端封端剂。该循环脲醛化合物由以下式（i）表示：其中X是特定的二价基团或四价基团，当X是二价基团时，q为0，而当X是四价基团时，q为1，Ar1至Ar4选择自各自独立地可选择地取代为X的基团的芳香族基团。