(3-fluorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-3-(4-(hydroxymethyl)phenyl)urea；1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea；1-(3-Fluorophenyl)-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]urea
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 260.268
• InChiKey: VFJVNHRKYUCYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 C₁₄H₁₂ClFN₂O
  参考文献：
  名称：

  新型脲基苯甲酰胺衍生物作为强效聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的设计、合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) 是负责修复 DNA 单链断裂的 DNA 修复酶的关键成员之一。PARP-1的抑制已被证明是一种通过靶向DNA修复途径选择性杀死肿瘤细胞的有前景的策略。在此，基于基于结构的药物设计策略，设计合成了一系列新型脲基苯甲酰胺衍生物。评价了对HCT116、MDA-MB-231、HeLa、A579和A375等五种人类癌细胞系的抗癌活性，并总结了初步的构效关系。其中，化合物23f和27f对 HCT116 细胞具有有效的抗增殖作用，IC 50值分别为 7.87 μM 和 8.93 μM。此外，两种化合物均表现出优异的 PARP-1 抑制活性，IC 50值分别为 5.17 nM 和 6.06 nM。机理研究表明，23f和27f能有效抑制HCT116细胞的集落形成和细胞迁移。此外，23f和27f可导致细胞周期停滞在G2/M期，并通过

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114790
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (3-fluorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型脲基苯甲酰胺衍生物作为强效聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的设计、合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) 是负责修复 DNA 单链断裂的 DNA 修复酶的关键成员之一。PARP-1的抑制已被证明是一种通过靶向DNA修复途径选择性杀死肿瘤细胞的有前景的策略。在此，基于基于结构的药物设计策略，设计合成了一系列新型脲基苯甲酰胺衍生物。评价了对HCT116、MDA-MB-231、HeLa、A579和A375等五种人类癌细胞系的抗癌活性，并总结了初步的构效关系。其中，化合物23f和27f对 HCT116 细胞具有有效的抗增殖作用，IC 50值分别为 7.87 μM 和 8.93 μM。此外，两种化合物均表现出优异的 PARP-1 抑制活性，IC 50值分别为 5.17 nM 和 6.06 nM。机理研究表明，23f和27f能有效抑制HCT116细胞的集落形成和细胞迁移。此外，23f和27f可导致细胞周期停滞在G2/M期，并通过

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114790

文献信息

• Design and synthesis of novel benzoxazole analogs as Aurora B kinase inhibitors
  作者：Ying An、Eun Lee、Yeongji Yu、Jieun Yun、Myeong Youl Lee、Jong Soon Kang、Woo-Young Kim、Raok Jeon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.017

  日期：2016.7

  A novel series of benzoxazole analogs was designed and synthesized, and their inhibitory activities against Aurora kinases were evaluated. Some of the tested compounds exhibited a promising activity with respect to the inhibition of Aurora B kinase. A structure-activity relationship study indicated that linker length, regiochemistry, and halogen substitution play important roles in kinase inhibitory

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。