4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesaeureethylester | 752156-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 4-aminomethylsalicylate；ethyl 4-(aminomethyl)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 752156-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: NZOJXERDSWIXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesaeureethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoessaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌 N-烷基苄胺：4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸及其同系物的合成和测试

  摘要：

  4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸和N-烷基同系物（N-CH3 bis）的合成和抗分枝杆菌作用（M.tuberculosis H 37 Ra和M.tuberculosis H 37 Rv，MIC> 250 μg/ml） N-C4H9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151109
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-benzyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane; bromide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌 N-烷基苄胺：4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸及其同系物的合成和测试

  摘要：

  4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸和N-烷基同系物（N-CH3 bis）的合成和抗分枝杆菌作用（M.tuberculosis H 37 Ra和M.tuberculosis H 37 Rv，MIC> 250 μg/ml） N-C4H9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151109

文献信息

• Boronic compound complexing reagents and complexes
  申请人：Prolinx, Inc.

  公开号：US05859210A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Boron compound complexing reagents, boron compound complexes, and methods of synthesizing these reagents and complexes are disclosed. These reagents and complexes include those shown in General Formula IV and General Formula VI. In one embodiment, the reagent of General Formula IV may be used to form a complex with a boron compound, such as a complex shown in General Formula VI. ##STR1## In one embodiment, group Z comprises a spacer selected from a saturated or unsaturated chain of up to about 6 carbon equivalents in length, an unbranched saturated or unsaturated chain of from about 6 to 18 carbon equivalents in length with at least one of intermediate amide or disulfide moieties, and a polyethylene glycol chain of from about 3 to 12 carbon equivalents in length; group R.sub.3 is selected from one of an H, an alkyl, and a methylene or ethylene moiety with an electronegative substituent; and BAS and BAS* are biologically active species.

  本文介绍了硼化合物络合试剂、硼化合物络合物及其合成方法。这些试剂和络合物包括通用式IV和通用式VI中所示的试剂和络合物。在一种实施方式中，通用式IV的试剂可用于与硼化合物形成络合物，例如通用式VI中所示的络合物。在一种实施方式中，基团Z包括一个由饱和或不饱和链组成的间隔，其长度不超过约6个碳当量，一个由大约6到18个碳当量组成的直链饱和或不饱和链，其中至少有一个中间酰胺或二硫键基团，以及一个由大约3到12个碳当量组成的聚乙二醇链；基团R.sub.3选自H、烷基和具有电子亲和取代基的亚甲基或乙烯基团；BAS和BAS*是生物活性物种。
• BORONIC COMPOUND COMPLEXING REAGENTS AND HIGHLY STABLE COMPLEXES
  申请人：PROLINX, INC.

  公开号：EP0915832A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US5859210A
  申请人：——

  公开号：US5859210A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] BORONIC COMPOUND COMPLEXING REAGENTS AND HIGHLY STABLE COMPLEXES<br/>[FR] REACTIFS PERMETTANT DE COMPLEXER DES COMPOSES DE BORE ET COMPLEXES D'UN GRANDE STABILITE
  申请人：PROLINX, INC.

  公开号：WO1998005627A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) Boron compound complexing reagents, intermediate reagents of those reagents and methods of synthesizing these reagents are disclosed. These reagents, including those shown as General Formula (I) and General Formula (II) may be used, after further reactions described herein, to complex with boronic compounds, such as phenylboronic acid or derivatives thereof. Boron compound complexing reagents, boron compound complexes, and methods of synthesizing these reagents and complexes are disclosed. These reagents and complexes include those shown in General Formula (CIII), General formula (CIV), and General Formula (CVI). In one embodiment, the reagents of General formula (CIII) may be used to produce, after condensation with a bioactive species (BAS), the reagent of General Formula (CIV). The reagent of General Formula (CIV) may be used to form a complex with a boron compound, such as a complex shown in General Formula (CVI).(FR) Cette invention concerne des réactifs permettant de complexer des composés de bore, des réactifs intermédiaires de ces réactifs, ainsi que des procédés de synthèse de ces réactifs. Ces réactifs, y compris ceux correspondant aux formules générales (I et II), peuvent être soumis à des réactions dont fait état la description, puis utilisés afin de se complexer avec des composés de bore, tel que de l'acide phénylborique ou des dérivés de celui-ci. Cette invention concerne également des réactifs permettant de complexer des composés de bore, des complexes de composés de bore, ainsi que des procédés de synthèse de ces réactifs et de ces complexes. Ces réactifs et ces complexes comprennent ceux correspondant aux formules générales (CIII, CIV et CVI). Dans un mode de réalisation, les réactifs correspondant à la formule (CIII) peuvent être condensés avec une espèce bioactive (BAS), puis utilisés dans la production du réactif correspondant à la formule générale (CIV). Le réactif correspondant à la formule générale (CIV) peut être utilisé afin de former un complexe avec un composé de bore, tel que le complexe correspondant à la formule générale (CVI).
• Antimykobakterielle N-Alkylbenzylamine: Synthese und Testung von 4-Aminomethyl-2-hydroxy-benzoesäure und Homologen
  作者：Wolfgang Meindl、Erwin V. Angerer、Gotthard Ruckdeschel、Helmut Schönenberger

  DOI：10.1002/ardp.19823151109

  日期：——

  Es wird die Synthese und die antimykobakterielle Wirkung (M. tuberculosis H 37 Ra und M. tuberculosis H 37 Rv, MHK > 250 μg/ml) von 4‐Aminomethyl‐2‐hydroxy‐benzoesäure und den N‐Alkylhomologen (N‐CH3 bis N‐C4H9) beschrieben.

  4-氨基甲基-2-羟基-苯甲酸和N-烷基同系物（N-CH3 bis）的合成和抗分枝杆菌作用（M.tuberculosis H 37 Ra和M.tuberculosis H 37 Rv，MIC> 250 μg/ml） N-C4H9)。