4-氨基-3-[2-(4-氨基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-1H-1,2,4-三唑-5-酮 | 919480-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-3-[2-(4-氨基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-1H-1,2,4-三唑-5-酮
• 英文名称: 5,5'-(Ethane-1,2-diyl)bis(4-amino-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
• 英文别名: 4-amino-3-[2-(4-amino-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 919480-94-7
• 化学式: C₆H₁₀N₈O₂
• 分子量: 226.198
• InChiKey: POWAPTSOVVQMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-[2-(4-氨基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-1H-1,2,4-三唑-5-酮 、 1,10-二溴癸烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型氨基三唑啉的区域选择性 N-烷基化

  摘要：

  大环的区域选择性合成，包括 3-oxo-4-amino-1,2,4-triazole 衍生物，已经通过涉及 N-烷基化的反应实现，在金属氢氧化物存在下使用适当的 1, ω-二卤代烷烃。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:329–336, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20211

  DOI：

  10.1002/hc.20211
• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 、 丁二酸 反应 4.0h， 以50%的产率得到4-氨基-3-[2-(4-氨基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-3-基)乙基]-1H-1,2,4-三唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型氨基三唑啉的区域选择性 N-烷基化

  摘要：

  大环的区域选择性合成，包括 3-oxo-4-amino-1,2,4-triazole 衍生物，已经通过涉及 N-烷基化的反应实现，在金属氢氧化物存在下使用适当的 1, ω-二卤代烷烃。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:329–336, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20211

  DOI：

  10.1002/hc.20211