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tetrazole-5-carboxamide oxime monohydrate | 1339337-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrazole-5-carboxamide oxime monohydrate
英文别名
N'-hydroxy-2H-tetrazole-5-carboximidamide
tetrazole-5-carboxamide oxime monohydrate化学式
CAS
1339337-69-7
化学式
C2H4N6O
mdl
——
分子量
128.093
InChiKey
VDDNNUYYFBUHBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrazole-5-carboxamide oxime monohydrate羟胺 作用下, 以 为溶剂, 以55%的产率得到hydroxylammonium (5-carboxamide oxime)tetrazolate
    参考文献:
    名称:
    5‐氰替硝唑对水和羟胺的反应活性
    摘要:
    在酸性条件下,由叠氮化钠和两当量的氰化钠制得五氰基四唑酸钠倍半水合物(1)。当用过量的6 M硝酸处理时,其水解会 生成四唑-5-羧酰胺(4),而化学计量的2  M硝酸会生成游离酸5-氰基三唑(2)。5-Cyanotetrazole容易与羟基氯化铵反应形成四唑-5-羧酰胺的肟(6)。两种化合物,四唑-5-羧酰胺(4)及其肟(6),承担酸性质子,其可与碱如氨水或羟胺被抽象,以形成各自羟(5,7)或铵盐(8)。另外,分别使用氯化胍和三氨基胍盐制备胍盐(9)和三氨基胍盐(10)。所有提到的化合物,包括5-氰基噻唑的银盐(3),通过低温单晶X射线分析进行了结构表征。另外,使用NMR和振动(IR,拉曼)光谱以及质谱和元素分析来表征材料。通过DSC测量研究了热行为,并确定了化合物对冲击,摩擦和静电放电的敏感性。此外,还计算出了地层的热量(雾化方法,CBS-4M焓),并使用EXPLO5代码计算了一些爆轰/推进参数。
    DOI:
    10.1002/cplu.201200136
  • 作为产物:
    描述:
    5-氰基四氮唑羟胺 作用下, 以 为溶剂, 以74%的产率得到tetrazole-5-carboxamide oxime monohydrate
    参考文献:
    名称:
    5‐氰替硝唑对水和羟胺的反应活性
    摘要:
    在酸性条件下,由叠氮化钠和两当量的氰化钠制得五氰基四唑酸钠倍半水合物(1)。当用过量的6 M硝酸处理时,其水解会 生成四唑-5-羧酰胺(4),而化学计量的2  M硝酸会生成游离酸5-氰基三唑(2)。5-Cyanotetrazole容易与羟基氯化铵反应形成四唑-5-羧酰胺的肟(6)。两种化合物,四唑-5-羧酰胺(4)及其肟(6),承担酸性质子,其可与碱如氨水或羟胺被抽象,以形成各自羟(5,7)或铵盐(8)。另外,分别使用氯化胍和三氨基胍盐制备胍盐(9)和三氨基胍盐(10)。所有提到的化合物,包括5-氰基噻唑的银盐(3),通过低温单晶X射线分析进行了结构表征。另外,使用NMR和振动(IR,拉曼)光谱以及质谱和元素分析来表征材料。通过DSC测量研究了热行为,并确定了化合物对冲击,摩擦和静电放电的敏感性。此外,还计算出了地层的热量(雾化方法,CBS-4M焓),并使用EXPLO5代码计算了一些爆轰/推进参数。
    DOI:
    10.1002/cplu.201200136
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of the New Heterocycle 5-(4-Amino-1,2,4-triazol-3-on-5′-yl)-1<i>H</i>-tetrazole and Some Ionic Nitrogen-Rich Derivatives
    作者:Niko Fischer、Katharina Hüll、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer
    DOI:10.1002/jhet.1877
    日期:2014.1
    A new heterocycle consisting of a tetrazole ring attached to an amino‐triazolone ring, namely 5‐(4‐amino‐1,2,4‐triazol‐3‐on‐5′‐yl)‐1H‐tetrazole (3) as well as its ammonium (2), hydroxylammonium (3), and sodium salt (4), is introduced. Its ammonium salt (2) is formed starting from tetrazole‐5‐carboxamide oxime (1), which is reacted with diaminourea (carbonyldihydrazide) in aqueous media. All compounds
    由连接到三唑酮环上的四唑环组成的新杂环,即5-(4-1,2,4-三唑-3-在-5'-基)-1 H-四唑(3)以及其盐(2),羟基盐(3)和钠盐(4)被引入。它的盐(2)是由四唑-5-羧酰胺(1)形成的,它与二(羰基二酰)在性介质中反应。所有化合物2,3,4,5通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。使用差示扫描量热法研究了热行为,并确定了对冲击,摩擦和静电放电的敏感性。此外,使用程序EXPLO5计算了几个爆轰参数,以确定这些化合物作为高能材料的潜在用途。
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