((1R,2R)-2-(((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)methyl)cyclohexyl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ((1R,2R)-2-(((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)methyl)cyclohexyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R,2R)-2-[[(1R,2S,6R,7S)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]methyl]cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: VBZAZVYFDKEEQT-OHQCYIMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2R)-2-(((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)methyl)cyclohexyl)methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 盐酸鲁拉西酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR MAKING ALKYLATED ARYLPIPERAZINE AND ALKYLATED ARYLPIPERIDINE COMPOUNDS INCLUDING NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  用于制备通式(I)和(VII)中所示的烷基化芳基哌嗪和烷基化芳基哌啶化合物的新工艺和中间体，其中，R1和R2分别选择自氢、烷基、取代基或烷基；n=0、1或2；Y=NR3R4、OR5或SR5，其中R3和R4分别选择自酰基或磺酰基，R5是芳基或杂芳基，或杂环烷基；Ar是芳基、杂芳基或杂环烷基。

  公开号：

  US20150361099A1
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)dimethanol 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 ((1R,2R)-2-(((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl)methyl)cyclohexyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR MAKING ALKYLATED ARYLPIPERAZINE AND ALKYLATED ARYLPIPERIDINE COMPOUNDS INCLUDING NOVEL INTERMEDIATES

  摘要：

  用于制备通式(I)和(VII)中所示的烷基化芳基哌嗪和烷基化芳基哌啶化合物的新工艺和中间体，其中，R1和R2分别选择自氢、烷基、取代基或烷基；n=0、1或2；Y=NR3R4、OR5或SR5，其中R3和R4分别选择自酰基或磺酰基，R5是芳基或杂芳基，或杂环烷基；Ar是芳基、杂芳基或杂环烷基。

  公开号：

  US20150361099A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LURASIDONE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2013014665A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物可用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，以及通过这些方法获得的某些新颖中间体。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286943A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新的环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US20140179922A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物对于治疗精神分裂症和双相障碍非常有用。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，并涉及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• US8981095B2
  申请人：——

  公开号：US8981095B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9790237B2
  申请人：——

  公开号：US9790237B2

  公开（公告）日：2017-10-17