2.6-二氯-4-异丙基苯酚 | 2432-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2.6-二氯-4-异丙基苯酚
• 英文名称: 2.6-Dichlor-4-isopropyl-phenol
• 英文别名: 2,6-Dichlor-4-isopropylphenol；2,6-Dichloro-4-(1-methylethyl)phenol；2,6-dichloro-4-propan-2-ylphenol
• CAS: 2432-13-5
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O
• 分子量: 205.084
• InChiKey: GACKGQCUMMNNIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-二氯-4-异丙基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Isobutyric acid 3,5-dichloro-1-isopropyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  FR2298950

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 氯 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2.6-二氯-4-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  FR2298950

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLE AND TRIAZOLE CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200231590A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中变量在规范中定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20090163480A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式为的改性氨基酸，其中A，Z，X，n，m，R，R2，R3，R4和R11如权利要求1至5所定义，它们的互变异构体，对映异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程，以及它们用于生产和纯化抗体，并用作RIA和ELISA测定中的标记化合物以及神经递质研究中的诊断或分析辅助工具。
• Imidazole and triazole containing bicyclic compounds as JAK inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10851102B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.

  本发明提供了式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义，它们是JAK激酶，特别是JAK3的抑制剂。 本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗胃肠道疾病和其他炎症性疾病的方法。
• Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11028058B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的氨基吡嗪化合物。这些化合物可用作治疗剂，用于治疗通过 G 蛋白偶联受体信号通路介导的疾病，尤其可用于肿瘤学。