2,4-bis-(benzyloxy)-6-methylbenzoic acid | 7141-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis-(benzyloxy)-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2,4-bis(benzyloxy)-6-methylbenzoic acid；2,4-dibenzyloxy-6-methylbenzoic acid；4,6-dibenzyloxy-2-methylbenzoic acid；O,O-Dibenzylorsellinic acid；2,4-Dibenzyloxy-6-methylbenzoesaeure；4,6-Bis(benzyloxy)-o-toluol-saeure；2-Methyl-4,6-bis(phenylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 7141-98-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: ONMMXYBFPXJFCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis-(benzyloxy)-6-methylbenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 (2,4-Dihydroxy-6-methyl-phenyl)-(2,4,6-trihydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  灰黄霉素的生物合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00433a053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-bis-(benzyloxy)-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of (−)-montagnetol and (−)-erythrin

  摘要：

  A novel synthetic method is introduced to prepare the biologically important montagnetol and erythrin compounds starting from a 1,3-benzodioxin-4-one, synthesized from commercially available orsellinic acid and erythritol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.071

文献信息

• The natural product brartemicin is a high affinity ligand for the carbohydrate-recognition domain of the macrophage receptor mincle
  作者：Kristian M. Jacobsen、Ulrik B. Keiding、Lise L. Clement、Eva S. Schaffert、Neela D. S. Rambaruth、Mogens Johannsen、Kurt Drickamer、Thomas B. Poulsen

  DOI：10.1039/c4md00512k

  日期：——

  We demonstrate that the natural product brartemicin, a newly discovered inhibitor of cancer cell invasion, is a high-affinity ligand of the carbohydrate-recognition domain (CRD) of the C-type lectin mincle. Recent studies have revealed that mincle is a key macrophage receptor for the mycobacterial virulence factor trehalose dimycolate (TDM), which is a glycolipid component of the mycobacterial cell

  我们证明天然产物布雷替米星，一种新发现的癌细胞侵袭抑制剂，是C型凝集素微粒的糖类识别结构域（CRD）的高亲和力配体。最近的研究表明，mincle是分枝杆菌毒力因子海藻糖二甲藻酸酯（TDM）的关键巨噬细胞受体，TDM是分枝杆菌细胞壁的糖脂成分。然而，关于TDM结合和随后的信号转导以及潜在的共受体相互作用的主要不确定性。由于TDM的脂质性质，功能研究很困难，因此可溶性的微粒配体引起了极大的兴趣。因此，Brartemicin及其设计的类似物也可作为有用的分子探针，用于进一步研究mincle。
• MANDELIC HYDRAZIDES
  申请人：Gericke Rolf

  公开号：US20090221712A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel mandelic hydrazides of the formula (I), in which R 1 -R 11 have the meanings indicated in claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式(I)中的新颖杏仁酸肼化合物，其中R1-R11具有权利要求1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK诱导的疾病和症状，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，一般在任何类型的纤维化和炎症过程中。
• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• Lipidated Brartemicin Analogues Are Potent Th1-Stimulating Vaccine Adjuvants
  作者：Amy J. Foster、Masahiro Nagata、Xiuyuan Lu、Amy T. Lynch、Zakaria Omahdi、Eri Ishikawa、Sho Yamasaki、Mattie S. M. Timmer、Bridget L. Stocker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01468

  日期：2018.2.8

  Effective Th1-stimulating vaccine adjuvants typically activate antigen presenting cells (APCs) through pattern recognition receptors (PRRs). Macrophage inducible C-type lectin (Mincle) is a PRR expressed on APCs and has been identified as a target for Th1-stimulating adjuvants. Herein, we report on the synthesis and adjuvanticity of rationally designed brartemicin analogues containing long-chain lipids

  有效的刺激Th1的疫苗佐剂通常通过模式识别受体（PRR）激活抗原呈递细胞（APC）。巨噬细胞诱导型C型凝集素（Mincle）是在APC上表达的PRR，已被确定为刺激Th1的佐剂的靶标。在本文中，我们报告了合理设计的含有长链脂质的Braartemicin类似物的合成和佐剂作用，并证明它们是有效的Mincle激动剂，可激活Mining-dependent方式产生APC的炎性细胞因子。然而，微粒结合不与功能性免疫应答直接相关。突变研究表明，铅化合物9a的芳族残基与Mincle Arg183具有重要的相互作用。9a的体内评估强调了该类似物增强对模型疫苗抗原的Th1反应的能力。两者合计，我们的研究结果表明，亲脂性的brartemicin类似物是有效的Mincle激动剂，与TDB相比，9a具有更好的体内佐剂活性。
• Total syntheses of lichen xanthones
  作者：E.G. Sundholm

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80055-6

  日期：1978.1

  several chlorinated derivatives of norlichexanthone 6a by unambiguous methods are described. The 1H NMR spectra of these compounds are discussed and several structures previously assigned for lichen xanthones are questioned. The suggested revisions are summarized in Table 3.

  描述了通过明确方法制备去甲己基己酮6a的几种氯化衍生物的方法。讨论了这些化合物的1 H NMR光谱，并对先前指定用于地衣chen吨的几种结构提出了质疑。表3总结了建议的修订。