5-tert-butyl-oxazol-2-ylamine | 33124-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-oxazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-t-butyl-2-(5-thioureamethyl)oxazole；2-amino-5-tert-butyl-1,3-oxazole；5-(tert-Butyl)oxazol-2-amine；5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 33124-07-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD13188444
• 分子量: 140.185
• InChiKey: GYWBXEAFBLQSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-oxazol-2-ylamine 以100 %的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-(5-tert-butyloxazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.

  摘要：

  本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地，本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐，及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐，及其作为药物的用途，特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。

  公开号：

  EP4289427A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-tert-butyl-2-oxazolecarbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (1.7 g, 68%) as a light brown solid的产率得到5-tert-butyl-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds containing an indole core

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。

  公开号：

  US09150577B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• N-&lsqb;5-&lsqb;&lsqb;&lsqb;5-alkyl-2-oxazolyl&rsqb;methyl&rsqb;thio&rsqb;-2-thiazolyl&rsqb;-carboxamide inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06515004B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  The present invention describes compounds of formula I: and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of Alzheimer's disease, chemotherapy-induced alopecia, and cardiovascular disease.

  本发明描述了式I的化合物：及其对映体、非对映体和药学上可接受的盐。式I化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能在治疗阿尔茨海默病、化疗诱导的脱发和心血管疾病中有用。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• Herbicidally active 2,5-dihydropyrroles
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04909828A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Herbicidal 2,5-dihydropyrroles of the formula ##STR1## wherein A represents hydroxy, halogen, an alkylcarbonyloxy group having alkyl with 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by halogen, or an alkylsulfonyloxy group having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by halogen, X represents CH or N, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted by halogen, with the proviso that all of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 do not simultaneously represent hydrogen, or R.sup.2 and R.sup.3, together with the carbon atom to which they are bonded, may form an alicyclic ring with 3 to 6 carbon atoms. Intermediates of the formula ##STR2## are also new.

  式子为##STR1##的除草2,5-二氢吡咯，其中A表示羟基、卤素、具有1至4个碳原子的烷基羰酸酯氧基团，该烷基可以被卤素取代，或具有1至4个碳原子的烷基磺酰氧基团，该烷基可以被卤素取代，X表示CH或N，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自表示氢，或具有1至4个碳原子的烷基，该烷基可以被卤素取代，但R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不能同时表示氢，或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的碳原子一起可以形成3至6个碳原子的脂环。式子为##STR2##的中间体也是新的。
• 3,4-Dimethyl-pyrrolidine derivatives
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0378791A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  Novel 3,4-dimethyl-pyrrolidine derivatives of the formula (I) and the use of the new compounds as selective herbicides.

  化合物的名称为3,4-二甲基吡咯烷衍生物，化学式为(I)，新化合物的用途为选择性除草剂。