o-nitropivalophenone | 80167-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-nitropivalophenone
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one；2,2-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 80167-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MBNCCPZSZBFIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-17 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  313.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitropivalophenone 在 钯 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其盐和前药##STR1##其中：R.sup.1是H，某些可选择地取代的C.sub.1.6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2是(CH.sub.2).sub.q-四唑基，四唑环可选择地被C.sub.1-4烷基取代，(CH.sub.2).sub.q-咪唑基（其中q为0, 1, 2或3），CONHSO.sub.2 R.sup.9，SO.sub.2 NHCOR.sup.9（其中R.sup.9是C.sub.1-6烷基，可选择地取代的芳基或三氟甲基）。SO.sub.2 NHR.sup.10（其中R.sup.10是含氮杂环），环丙基或(CH.sub.2)，CO.sub.2 H，其中n为1或2；R.sup.3是C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6 R.sup.7；R.sup.4是C.sub.1-7直链或支链烷基；x为0, 1, 2或3；均为CCK和/或胃泌素受体拮抗剂。它们及其组合物在治疗中有用。

  公开号：

  US05451582A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 生成 o-nitropivalophenone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki Hitomi, Murashima Takashi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 7, S 903-908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitration of deactivated aromatic compounds via mechanochemical reaction
  作者：Jian-Wei Wu、Pu Zhang、Zhi-Xin Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153087

  日期：2021.5

  A variety of deactivated arenes were nitrated to their corresponding nitro derivatives in excellent yields under high-speed ball milling condition using Fe(NO3)3·9H2O/P2O5 as nitrating reagent. A radical involved mechanism was proposed for this facial, eco-friendly, safe, and effective nitration reaction.

  使用Fe（NO 3）3 ·9H 2 O / P 2 O 5作为硝化剂，在高速球磨条件下，各种失活的芳烃都以极高的收率被硝化为相应的硝基衍生物。针对这种面部，生态友好，安全和有效的硝化反应，提出了一种涉及自由基的机制。
• Regioselective Nitration of Deactivated Mono-Substituted Benzenes Using Acyl Nitrates Over Reusable Acidic Zeolite Catalysts
  作者：Keith Smith、Mansour D. Ajarim、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1007/s10562-009-0258-7

  日期：2010.2

  Nitration of benzonitrile was investigated using a nitric acid/acid anhydride/zeolite catalyst system under different reaction conditions. Trifluoroacetic and chloroacetic anhydrides were found to be the most active among the anhydrides tried. Also, zeolites Hβ and Fe3+β (Si/Al = 12.5) were found to be the most active catalysts. For example, nitration of benzonitrile with trifluoroacetyl nitrate under

  使用硝酸/酸酐/沸石催化剂体系在不同反应条件下研究了苄腈的硝化。发现三氟乙酸和氯乙酸酐在所尝试的酸酐中活性最高。此外，发现沸石 Hβ 和 Fe3+β (Si/Al = 12.5) 是最活跃的催化剂。例如，在二氯甲烷中回流条件下用三氟乙酰硝酸酯硝化苯甲腈，得到定量产率的 3- 和 4-硝基苯甲腈，其中对位异构体占 24-28%。当在类似反应条件下使用钝化的 Hβ 时，对位异构体的产率提高到 33%。这很容易成为有记录以来对苯甲腈最具对位选择性的硝化反应。而且，在尝试的条件下没有形成邻位异构体。沸石很容易回收，通过加热再生并重复使用最多六次，其结果与使用新鲜催化剂样品获得的结果相似。该硝化系统成功地应用于一系列失活的单取代苯，以显着高于相应的传统硝化反应的比例得到对位异构体。
• The nitration of pivalophenone with nitronium tetrafluoroborate in sulfolane
  作者：Herman E. Zieger、Lee Brendan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88365-4

  日期：1990.1

  The nitration of pivalophenone (2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-one) with NO2BF4 gives o-, m-, and p-nitropivalophenones in the percentage ratio of 26:45:29. Competition experiments showed that pivalophenone is ten to twenty times less reactive than benzene but two to five times more reactive than acetophenone. No evidence for ipso attack could be found.

  将新戊苯酮（2,2-二甲基-1-苯基-丙烷-1-酮）与NO 2 BF 4硝化得到邻，间和对硝基新戊烯酮，比例为26:45:29。竞争实验表明，新戊苯甲酮的活性比苯低10至20倍，但活性比苯乙酮高2至5倍。找不到有关ipso攻击的证据。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• SPAK kinase inhibitors as neuroprotective agents
  申请人：United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs

  公开号：US10995061B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure is concerned with N-(5-chloro-4-((4-chlorophenyl)(cyano)methyl)-2-methylphenyl)benzamide compounds that are capable of inhibiting SPAK kinase function, methods of treating hypoxic brain injuries due to, for example, ischemic stroke. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明公开了能够抑制SPAK激酶功能的N-(5-氯-4-((4-氯苯基)(氰基)甲基)-2-甲基苯基)苯甲酰胺化合物、治疗缺血性中风等引起的缺氧性脑损伤的方法。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。