2-chloro-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 181.619
• InChiKey: KBUFJYVKKLBPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以215 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AEEA的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及AEEA的制备方法。本发明提供的AEEA的制备方法，以氯乙酰氯保护二甘醇胺上的氨基，然后在NaH存在条件下成环，再经水解获得AEEA；该方法减少反应步骤，生产成本低，产品纯度高，杂质少，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN113527117A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 二甘醇胺 在 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以94%的产率得到2-chloro-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  生物正交束缚对半胱氨酸依赖性酶的选择性抑制

  摘要：

  使用通用工具化合物快速和选择性抑制细胞中酶的一般方法对于研究和治疗开发具有重要价值。我们之前报道了一种解决激酶挑战的化学遗传学策略，它依赖于泛抑制剂通过基因编码的非规范氨基酸与靶激酶的生物正交束缚。然而，泛抑制剂不适用于许多酶类。在这里，我们通过亲电弹头的生物正交束缚将化学遗传学策略的范围扩展到半胱氨酸依赖性酶。为了证明概念，在生化测定中证明了对两种 E2 泛素结合酶 UBE2L3 和 UBE2D1 的选择性抑制。

  DOI：

  10.1016/j.jmb.2022.167524

文献信息

• Chelated complexes of paramagnetic metals with low toxicity
  申请人：Dibra S.p.A.

  公开号：US06149890A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Compounds of formulae (I) and (II) ##STR1## wherein the R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 groups have the meanings defined in the disclosure, are useful chelants for metal ions. The complexes of compounds (I) and (II) with paramagnetic ions are useful as contrast agents for M.R.I. imaging.

  式(I)和(II)的化合物##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4基团的含义如披露中所定义，对金属离子是有用的螯合剂。化合物(I)和(II)的配合物与顺磁离子形成的配合物对于磁共振成像的对比剂是有用的。
• US6149890A
  申请人：——

  公开号：US6149890A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6177562B1
  申请人：——

  公开号：US6177562B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• USRE38329E1
  申请人：——

  公开号：USRE38329E1

  公开（公告）日：2003-11-25