(2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 288400-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 288400-18-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₄S₂
• 分子量: 387.484
• InChiKey: CRTZJQVFWZYQIC-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  110.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4S)-2-[1-(2-Hydroxy-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-4-mercapto-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5