3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-glucopyranosyl bromide | 163152-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-bromooxan-3-yl] 2-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]benzoate
• CAS: 163152-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₄BrClO₁₁
• 分子量: 579.783
• InChiKey: MRSMEWZCABPQDT-RQXATKFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇单苯并酸酯 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-glucopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到2-benzoyloxyethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Pantkowski, Guido, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl chloride 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Pantkowski, Guido, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：