(6,10-dibromotriphenylen-2-yl)(phenyl)methanone | 1384198-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6,10-dibromotriphenylen-2-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1384198-67-7
• 化学式: C₂₅H₁₄Br₂O
• 分子量: 490.194
• InChiKey: SUSAPRNXGHWOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,10-dibromotriphenylen-2-yl)(phenyl)methanone 、 (4-di-n-butylamino)phenylacetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到(6,10-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)triphenylen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  点击化学修饰的联苯衍生物的合成及三阶非线性光学性质

  摘要：

  通过[2 + 2]环加成-环还原点击反应成功合成了一系列包含典型D –π–A结构的不对称苯并菲衍生物。借助UV / Vis吸收光谱，循环伏安法和DFT调制来表征光物理和电化学性质以及点击反应。此外，使用Z扫描技术研究了三阶非线性特性，包括非线性吸收和非线性磁化率。对于三阶非线性吸收，观察到典型的反向饱和吸收-饱和吸收行为，化合物的三阶非线性磁化率分别为1.05×10 -12，-1.50×10 -12和-0.52×10分别为-12 esu。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300615
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (6,10-dibromotriphenylen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  点击化学修饰的联苯衍生物的合成及三阶非线性光学性质

  摘要：

  通过[2 + 2]环加成-环还原点击反应成功合成了一系列包含典型D –π–A结构的不对称苯并菲衍生物。借助UV / Vis吸收光谱，循环伏安法和DFT调制来表征光物理和电化学性质以及点击反应。此外，使用Z扫描技术研究了三阶非线性特性，包括非线性吸收和非线性磁化率。对于三阶非线性吸收，观察到典型的反向饱和吸收-饱和吸收行为，化合物的三阶非线性磁化率分别为1.05×10 -12，-1.50×10 -12和-0.52×10分别为-12 esu。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300615