1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-galactopyranose | 163152-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-galactopyranose
• CAS: 163152-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₇ClO₁₃
• 分子量: 558.924
• InChiKey: WEUDGBIRFUYEFR-ZPKUBSPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-galactopyranose 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl O-<3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-β-D-galactopyranosyl>-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Pantkowski, Guido, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloroacetoxymethyl)benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-<2-(chloroacetoxymethyl)benzoyl>-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas; Pantkowski, Guido, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：