1-(2,2-Dicyclohexyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-piperidin-4-ol | 91584-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-Dicyclohexyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-piperidin-4-ol
• CAS: 91584-68-8
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃
• 分子量: 351.53
• InChiKey: LTCQVMYTOCYGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙醇酸甲酯 、 1-(2,2-Dicyclohexyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-piperidin-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 Hydroxy-diphenyl-acetic acid 1-(2,2-dicyclohexyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on spasmolytics. I. Synthesis and spasmolytic activities of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)piperidines.

  摘要：

  合成了4-酰氧基-1-(1,3-二氧戊环-4-基甲基)哌啶的24种衍生物(5)，并检验了它们的解痉活性。其中有些显示出显著的罂粟碱样和/或阿托品样活性；特别是化合物5c、5d、5e、5l和5p的活性与罂粟碱相当或更强。在二氧戊环部分引入亲脂性取代基可提高罂粟碱样活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.967
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-(Bromomethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以95.4%的产率得到1-(2,2-Dicyclohexyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on spasmolytics. I. Synthesis and spasmolytic activities of 4-acyloxy-1-(1,3-dioxolan-4-ylmethyl)piperidines.

  摘要：

  合成了4-酰氧基-1-(1,3-二氧戊环-4-基甲基)哌啶的24种衍生物(5)，并检验了它们的解痉活性。其中有些显示出显著的罂粟碱样和/或阿托品样活性；特别是化合物5c、5d、5e、5l和5p的活性与罂粟碱相当或更强。在二氧戊环部分引入亲脂性取代基可提高罂粟碱样活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.967