1-methylcylohexyl 1-methyl-2-propenyl ketone | 133205-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylcylohexyl 1-methyl-2-propenyl ketone
• 英文别名: 2-Methyl-1-(1-methylcyclohexyl)but-3-en-1-one
• CAS: 133205-56-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: XKTIRFLLWHQIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-丁烯 、 1-甲基环己烷羰基氯化物 在 (η5-C5H5)2Sm 作用下， 生成 1-methylcylohexyl 1-methyl-2-propenyl ketone 、 3,5-Dimethyl-4-(1-methyl-cyclohexyl)-hepta-1,6-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  苄基和烯丙基sa化合物的合成与反应性

  摘要：

  苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基氯化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛，酮和酰氯具有广泛的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88468-4

文献信息

• Synthesis and reactivity of allyl samarium complexes
  作者：J. Collin、C. Bied、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74845-3

  日期：1991.1

  Allyl chlorides react with SmCp2 to afford an allyl samarium intermediate, the eta-3-allyl structure of which has been tentatively assigned upon its reactivity with ketones. Synthesis of beta,gamma-unsaturated ketones have been also performed by reacting allyl samarium compounds with acid chlorides.