3,4-di(4-nitrophenoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 864434-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di(4-nitrophenoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-Bis(4-nitrophenoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione；3,4-bis(4-nitrophenoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 864434-03-7
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₈
• 分子量: 356.248
• InChiKey: KZDQYKUXKTURRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(4-nitrophenoxy)bisketene 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-di(4-nitrophenoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  氧取代的双烯酮与环丁烯二酮相互转化的结构效应

  摘要：

  Cyclobutenediones 5与HO（二取代的一个），的MeO（b），环氧乙烷（Ç），我-Pro（d），吨-BuO（ë）的PhO（˚F），4- MeOC 6 H ^ 4 O（克），4- -O 2 NC 6 H 4 O（h）和3,4-桥接OCH 2 CH 2 O（i）取代基在激光快速光解后得到相应的双烯酮6a - i，通过在2075至2106和2116至2140 cm - 1之间的独特的双重红外吸收来检测。对于6b - e组，回到环丁二烯的开环反应性最大，在25°C下6e（RO = t -BuO）在异辛烷中的速率常数最高，为2.95×10 7 s - 1。6a（RO = OH，k = 2.57×10 6 s - 1在CH 3 CN中），而6f - i的反应性最低，速率常数最低，为3.8×10 4s - 1在CH 3 CN中放置6h（RO = 4-O 2 NC 6 H 4 O）。6f -

  DOI：

  10.1021/jo702312t