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2-庚基-2-甲基环氧乙烷 | 35270-98-5

中文名称
2-庚基-2-甲基环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,2-epoxynonane
英文别名
2-heptyl-2-methyl-oxirane;2-Heptyl-2-methyl-oxiran;2-Heptyl-2-methyloxirane
2-庚基-2-甲基环氧乙烷化学式
CAS
35270-98-5
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
NWUFFHCAVDQKNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90-95 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6ab5eb68b2045cdccdd5309300f2806d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-庚基-2-甲基环氧乙烷氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以63%的产率得到2-metylnonan-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    环氧化物的不对称微生物水解
    摘要:
    通过使用冻干的整个微生物细胞,使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶,可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下,生物催化水解均显示在构型中心保留构型,从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变,其E值范围从低或中等(使用2-单取代的环氧化物)到优异(E> 100,使用2,2-二取代的环氧乙烷)。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00158-l
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬酮三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下, 生成 2-庚基-2-甲基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    环氧化物的不对称微生物水解
    摘要:
    通过使用冻干的整个微生物细胞,使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶,可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下,生物催化水解均显示在构型中心保留构型,从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变,其E值范围从低或中等(使用2-单取代的环氧化物)到优异(E> 100,使用2,2-二取代的环氧乙烷)。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00158-l
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文献信息

  • Process for preparing malonate derivatives or beta -keto esters from epoxide derivatives
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20020035290A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A process for preparing a malonic acid monoester or &bgr;-ketoester from an epoxide includes the steps of reacting an epoxide with carbon monoxide and an alcohol in the presence of a catalytic amount of a cobalt compound and at least one promoter to produce a &bgr;-hydroxyester, separating the &bgr;-hydroxyester from the cobalt compound and the promoter, and oxidizing the &bgr;-hydroxyester to produce a malonic acid monoester or &bgr;-ketoester.
    从环氧化物制备丙二酸单酯或β-酮酯的过程包括以下步骤:在钴化合物的催化作用下,将环氧化物与一氧化碳和醇反应,并加入至少一种促进剂以产生β-羟基酯,将β-羟基酯与钴化合物和促进剂分离,然后氧化β-羟基酯以产生丙二酸单酯或β-酮酯。
  • Process for preparing 3-Hydroxyesters from epoxide derivatives
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
    公开号:EP1304321A2
    公开(公告)日:2003-04-23
    Disclosed herein is a novel process for preparing 3-hydroxyesters, comprising: (a) reacting an epoxide derivative with carbon monoxide and alcohol in a solvent at a temperature of 30∼150°C under a pressure of 50∼3000psig by using a catalyst system consisting of a catalytic amount of a cobalt compound and optionally an effective amount of a promoter to produce a 3-hydroxyester or a derivative thereof; (b) separating the resulting product and the solvent from the cobalt compound and the promoter in a stripping column at a temperature of -30∼200°C in an atmosphere of a stabilizing gas; and (c) recycling a part or all of the separated cobalt compound and promoter to the step (a) and repeating the steps (a) through (c).
    本文公开了一种制备 3-羟基酯的新工艺,包括(a) 使用由催化量的钴化合物和可选有效量的促进剂组成的催化剂体系,使环氧衍生物与溶剂中的一氧化碳和醇在温度 30∼150°C 压力 50∼3000psig 下反应,生成 3-羟基酯或其衍生物;(b) 在-30∼200°C 的温度下,在稳定气体的气氛中,在汽提柱中将生成物和溶剂与钴化合物和促进剂分离;以及 (c) 将部分或全部分离的钴化合物和促进剂回收至步骤(a),并重复步骤(a)至(c)。
  • PROCESS FOR PRODUCING EPOXIDE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1473290A1
    公开(公告)日:2004-11-03
    A process for producing an epoxide compound, characterized by reacting an olefin compound with hydrogen peroxide in the presence of: a metal oxide catalyst obtained by reacting hydrogen peroxide with at least one member selected from the group consisting of tungsten metal, molybdenum metal, compounds of tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element, tungstic acid and salts thereof, compounds of molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element, and molybdic acid and salts thereof; at least one member selected from the group consisting of tertiary amine compounds, tertiary amine oxide compounds, nitrogenous aromatic compounds, and nitrogenous aromatic N-oxide compounds; and a phosphoric acid compound.
    一种生产环氧化合物的工艺,其特征是烯烃化合物与过氧化氢在以下物质存在下发生反应一种金属氧化物催化剂,由过氧化氢与至少一种选自由金属钨、金属钼、钨与第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素的化合物、钨酸及其盐、钼与第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素的化合物、钼酸及其盐组成的组中的成员反应而得;至少一种选自由叔胺化合物、叔胺氧化物化合物、含氮芳香族化合物和含氮芳香族 N-氧化物化合物组成的组中的成员;以及一种磷酸化合物。
  • METAL CATALYST AND ITS USE
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1618953A1
    公开(公告)日:2006-01-25
    A metal catalyst obtained by contacting (A) at least one metal or metal compound selected from i) tungsten compounds composed of tungsten and an element of group IIIb, IVb, Vb, or VIb, ii) molybdenum compounds composed of molybdenum and an element of group IIIb, IVb, Vb, or VIb, and iii) tungsten metal and molybdenum metal; (B) at least one compound selected from tertiary amine compounds, tertiary amine oxide compounds, nitrogen-containing aromatic compounds and nitrogen-containing aromatic N-oxide compounds; (C) hydrogen peroxide; and (D) a phosphate compound, is provided.
    金属催化剂 (A) 至少一种金属或金属化合物,选自 i) 钨化合物,由钨和第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素组成、 由钼和第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素组成的钼化合物,以及 iii) 金属钨和金属钼; (B) 至少一种选自叔胺化合物、叔胺氧化物化合物、含氮芳香族化合物和含氮芳香族 N-氧化物化合物的化合物; (C) 过氧化氢;以及 (D) 磷酸盐化合物。
  • PROCESS FOR PREPARING 3-HYDROXYESTERS FROM EPOXIDE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20030109744A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Disclosed herein is a novel process for preparing 3-hydroxyesters, comprising: (a) reacting an epoxide derivative with carbon monoxide and alcohol in a solvent at a temperature of 30˜150° C. under a pressure of 50˜3000 psig by using a catalyst system consisting of a catalytic amount of a cobalt compound and optionally an effective amount of a promoter to produce a 3-hydroxyester or a derivative thereof; (b) separating the resulting product and the solvent from the cobalt compound and the promoter in a stripping column at a temperature of −30˜200° C. in an atmosphere of a stabilizing gas; and (c) recycling a part or all of the separated cobalt compound and promoter to the step (a) and repeating the steps (a) through (c).
    本发明公开了一种制备 3-羟基酯的新工艺,该工艺包括: (a) 在温度为 30 ˜150°C 的溶剂中,使用由催化量的钴化合物和有效量的促进剂组成的催化剂系 统,使环氧化物衍生物与一氧化碳和醇在 50 ˜3000 psig 的压力下反应,生成 3-羟基酯。在 50˜3000 psig 的压力下,使用由催化量的钴化合物和有效量的促进剂组成的催化剂系 统,生成 3-羟基酯或其衍生物; (b) 在-30˜200°C 的温度下,在汽提柱中将生成物和溶剂与钴化合物和促进剂分离。(c) 将部分或全部分离出的钴化合物和促进剂回收至步骤(a),并重复步骤(a)至(c)。
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