1-(4-chlorophenyl)octan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)octan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO
• 分子量: 240.773
• InChiKey: FEZLSJWYEXJTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)octan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以82%的产率得到1-(4-氯苯基)辛烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Chromium-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols by Aqueous 70%tert-Butyl Hydroperoxide

  摘要：

  用铬(VI)氧化物/叔丁基过氧化氢体系将二级苄醇氧化为酮的反应与芳基上存在的甲基、卤素、甲氧基、乙酰氧基或硝基取代基，以及烷基侧链上的不饱和性兼容。苄醇的反应产物则产生了苯甲醛和苯甲酸的混合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25941
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Integrating aryl chlorides into nickel-catalyzed 1,1-difunctionalization of alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.04.026

文献信息

• Aldehyde-Catalyzed Transition Metal-Free Dehydrative β<i>-</i>Alkylation of Methyl Carbinols with Alcohols
  作者：Qing Xu、Jianhui Chen、Quan Liu

  DOI：10.1002/adsc.201200996

  日期：2013.3.11

  borrowing hydrogen strategy in which alcohols were activated by transition metal‐catalyzed anaerobic dehydrogenation, the direct addition of aldehydes was found to be an effective but simpler way of alcohol activation that can lead to efficient and green aldehyde‐catalyzed transition metal‐free dehydrative C‐alkylation of methyl carbinols with alcohols. Mechanistic studies revealed that the reaction proceeds

  与借用氢的策略通过过渡金属催化的厌氧脱氢来活化醇不同，发现直接添加醛是一种有效但更简单的醇活化方法，可以导致高效且绿色的无醛催化的过渡金属甲基甲醇与醇的脱水C-烷基化。机理研究表明，反应是通过原位进行的 通过外部醛，甲基醇的缩醛和Meerwein-Ponndorf-Verley（MPV）型底物醇还原α，β-不饱和酮，通过Oppenauer氧化甲基甲醇形成酮。副产物酮将在下一次冷凝中回收，以完成催化循环。
• Identification and structural insight of an effective PPARγ modulator with improved therapeutic index for anti-diabetic drug discovery
  作者：Haowen Jiang、X. Edward Zhou、Jingjing Shi、Zhi Zhou、Guanguan Zhao、Xinwen Zhang、Yili Sun、Kelly Suino-Powell、Lei Ma、Hui Gao、Xiyong Yu、Jia Li、Jingya Li、Karsten Melcher、H. Eric Xu、Wei Yi

  DOI：10.1039/c9sc05487a

  日期：——

  proliferator-activated receptor γ (PPARγ) is a key regulator of glucose homeostasis and lipid metabolism, and an important target for the development of modern anti-diabetic drugs. However, current PPARγ-targeting anti-diabetic drugs such as classical thiazolidinediones (TZDs) are associated with undesirable side effects. To address this concern, we here describe the structure-based design, synthesis, identification

  过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是葡萄糖稳态和脂质代谢的关键调节剂，并且是开发现代抗糖尿病药物的重要目标。但是，当前的靶向PPARγ的抗糖尿病药物，例如经典的噻唑烷二酮（TZDs）与不良副作用相关。为了解决这一问题，我们在此描述基于结构的设计，合成，鉴定以及详细的体内和体外实验新型基于癸酸（DA）的选择性PPARγ调节剂（SPPARγM）VSP-77，特别是（S）-VSP-77的特性，作为开发改进和更安全的抗糖尿病治疗剂的潜在“命中点” 。我们还确定了PPARγ配体结合域（LBD）与（S）-VSP-77的两个分子的复合晶体结构，这揭示了以前未公开的变构结合模式。总体而言，这些发现不仅证明了（S）-VSP-77相对于目前的TZD药物和代表性的部分激动剂INT131的治疗优势，而且为将来开发SPPARγMs作为安全，高效的抗糖尿病药物提供了合理的基础。
• PPARγ选择性调控剂及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN105218356B

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明涉及PPARγ选择性调控剂及其制备方法和用途，PPARγ选择性调控剂结构如式I所示，R的定义如说明书和权利要求中所述，本发明的式I化合物可以用于制备预防和/治疗受PPARγ激动剂调节的疾病的药物，如用于制备预防和/治疗糖尿病、高血压、高血脂和胆固醇水平的代谢综合征的药物，特别是用于制备预防和/治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Aryl-alk-1-enen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0314003A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Herstellung von 1-Aryl-alk-1-enen durch Dehydratisierung von 1-Aryl-­alkan-1-olen in Gegenwart eines wasserabspaltenden Mittels, indem man als wasserabspaltendes Mittel ein mit mindestens einer Arylgruppe verestertes Triphosphit verwendet. Die Produkte eignen sich z.B. als Initiatoren bei anionischen Polymerisationen.

  在有释水剂存在的情况下，通过 1-芳基-烷-1-醇脱水制备 1-芳基-烷-1-烯，使用至少有一个芳基的三磷酸酯作为释水剂。 这些产品可用作阴离子聚合反应的引发剂。
• HIMMELE, WALTER;BOTT, KASPAR;BRONSTERT, KLAUS
  作者：HIMMELE, WALTER、BOTT, KASPAR、BRONSTERT, KLAUS

  DOI：——

  日期：——