4-溴-n-[2-(二甲基氨基)乙基]苯磺酰胺 | 486422-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-n-[2-(二甲基氨基)乙基]苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 486422-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O₂S
• mdl: MFCD04219759
• 分子量: 307.211
• InChiKey: HHIMZSIQHCGSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-n-[2-(二甲基氨基)乙基]苯磺酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Illuminating a Dark Kinase: Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of a Potent Nek1 Inhibitor and Its Effects on the Embryonic Zebrafish Pronephros

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02118
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-溴-n-[2-(二甲基氨基)乙基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING ATAXIA TELANGIECTASIA AND RAD3-RELATED PROTEIN (ATR)
  [FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE ASSOCIÉE À L'ATAXIE TÉLANGIECTASIE ET À RAD3 (ATR)

  摘要：

  新型化合物抑制ATR蛋白激酶，包括公式（I）所披露的化合物，以及包含ATR蛋白激酶抑制剂化合物的脂质体配方。该组合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2017123588A1

文献信息

• Anilino-pyrimidine analogs
  申请人：Sum Fuk-Wah

  公开号：US20060079543A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。
• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• ETHINYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US20130123500A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Provided is a novel compound represented by formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof having antagonistic activity against group II metabolism-type glutamic acid (m-Glu) receptors. The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases such as new mood disorders (depressive and bipolar disorders), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, and acute stress disorder), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, drug dependence, convulsions, tremors, pain, sleep disorders, and the like.

  提供的是一种由化学式[I]表示的新化合物，或者其在药学上可接受的盐，具有对抗第二组代谢型谷氨酸（m-Glu）受体的拮抗活性。该化合物或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗剂，用于诸如新的情绪障碍（抑郁和双相障碍）、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症和急性应激障碍）、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、睡眠障碍等疾病。
• Discovery of a potent CDK2 inhibitor with a novel binding mode, using virtual screening and initial, structure-guided lead scoping
  作者：Christine M. Richardson、Claire L. Nunns、Douglas S. Williamson、Martin J. Parratt、Pawel Dokurno、Rob Howes、Jenifer Borgognoni、Martin J. Drysdale、Harry Finch、Roderick E. Hubbard、Philip S. Jackson、Peter Kierstan、Georg Lentzen、Jonathan D. Moore、James B. Murray、Heather Simmonite、Allan E. Surgenor、Christopher J. Torrance

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.110

  日期：2007.7

  identification of a potent and novel CDK2 inhibitor, which exhibited an unusual mode of interaction with the kinase binding motif. With the aid of X-ray crystallography and modelling, a medicinal chemistry strategy was implemented to probe the interactions seen in the crystal structure and to establish SAR. A fragment-based approach was also considered but a different, more conventional, binding mode was observed

  针对pCDK2 / cyclin A的晶体结构的虚拟筛选导致鉴定出了有效的新型CDK2抑制剂，该抑制剂表现出与激酶结合基序相互作用的异常模式。借助X射线晶体学和建模，实施了一种药物化学策略，以探查晶体结构中的相互作用并建立SAR。还考虑了基于片段的方法，但是观察到了不同的，更常规的结合模式。使用合理的设计策略，通过对CDK2结合模式的晶体学验证，提高了对GSK-3beta的化合物选择性。
• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。