4-溴-n-(4-甲氧基苄基)苯磺胺 | 329939-43-7

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-n-(4-甲氧基苄基)苯磺胺
• 中文别名: N-(4-甲氧基苄基)-4-溴苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 329939-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃S
• mdl: MFCD01359619
• 分子量: 356.24
• InChiKey: HKTIXZGUJGCYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-n-(4-甲氧基苄基)苯磺胺 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 一氧化碳 、 potassium carbonate 、 platinum(II) chloride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 4-bromo-N-(4,6-dimethyl-5,7-diphenyl-1,3-oxazepin-2-yl)-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铂催化高度现场选择性的[5 + 2]和[4 + 2]异恶唑与杂取代炔烃的环化反应：快速获得官能化的1,3-奥氮平和2,5-二氢吡啶

  摘要：

  铂催化异恶唑与杂取代炔烃的正式[5 + 2]和[4 + 2]环空反应分别实现了经济的合成有价值的1,3-氧杂氮杂和2,5-二氢吡啶。重要的是，这种Pt催化不仅导致与Au催化下观察到的独特反应性显着不同，而且还通过前所未有的α-亚氨基铂卡宾中间体进行了反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201610042
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰胺 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 作用下， 以95 %的产率得到4-溴-n-(4-甲氧基苄基)苯磺胺
  参考文献：
  名称：

  通过自支撑介孔 CuMn2O4 取代醇的 N-烷基化

  摘要：

  醇的氢转移N-烷基化是一种绿色且原子经济的制备胺的方法；然而，大多数报道的催化剂都是贵金属和均相催化剂。从本质上讲，多价金属稳定共存的非均相催化剂很难制备。在这项研究中，我们设计了混合金属氧化物（MMO）CuMn 2 O 4具有自支撑介孔结构，可作为取代醇和苯磺酰胺/苯胺反应的催化剂。它在氢转移反应中具有较高的催化活性，这主要归因于Jahn-Teller效应以及铜和锰离子在MMO材料中的可变值和复杂配位状态的独特电子态。此外，自支撑CuMn 2 O 4催化剂具有高比表面积和大粒径的优点，有利于氢在活性位点上的吸附-解吸，使N的产率提高了30% 。-烷基化反应与其本体替代反应相比。因此，具有可变值的活性成分和CuMn 2 O 4独特的介孔结构是有效氢转移和进一步N-烷基化反应的综合原因。尝试了广泛的底物，例如磺酰胺和醇，包括苯甲醇和苯磺酰胺上的给电子和吸电子取代基，并且具有良好的耐受性以实现高产率，这表明自支撑的

  DOI：

  10.1039/d3nj02837b

文献信息

• MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2035372A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3-RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AUDIT RÉCEPTEUR
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2008005338A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention relates to certain biphenyl sulfonamide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3-receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-receptor associated disorders, such as, cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as narcolepsy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease and the like.
  [FR] La présente invention concerne certains dérivés biphényl-sulfonamides selon la formule (Ia) et leurs compositions pharmaceutiques qui modulent l'activité du récepteur H3 de l'histamine. Les composés et les compositions pharmaceutiques les contenant sont destinés à des procédés utiles dans le traitement de troubles associés au récepteur H3 de l'histamine, tels que les troubles cognitifs, l'épilepsie, les traumatismes crâniens, la dépression, l'obésité, les troubles de la veille et du sommeil tels que la narcolepsie, l'hypersomnie, le syndrome de somnolence, le syndrome de décalage horaire, l'apnée du sommeil et similaires, l'hyperactivité avec déficit de l'attention (ADHD), la schizophrénie, les allergies, les réactions allergiques au niveau des voies respiratoires supérieures, la rhinite allergique, la congestion nasale, la démence, la maladie d'Alzheimer et similaires.
• Highly Site Selective Formal [5+2] and [4+2] Annulations of Isoxazoles with Heterosubstituted Alkynes by Platinum Catalysis: Rapid Access to Functionalized 1,3-Oxazepines and 2,5-Dihydropyridines
  作者：Wen-Bo Shen、Xin-Yu Xiao、Qing Sun、Bo Zhou、Xin-Qi Zhu、Juan-Zhu Yan、Xin Lu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.201610042

  日期：2017.1.9

  Platinum‐catalyzed formal [5+2] and [4+2] annulations of isoxazoles with heterosubstituted alkynes enabled the atom‐economical synthesis of valuable 1,3‐oxazepines and 2,5‐dihydropyridines, respectively. Importantly, this Pt catalysis not only led to unique reactivity dramatically divergent from that observed under Au catalysis, but also proceeded via unprecedented α‐imino platinum carbene intermediates

  铂催化异恶唑与杂取代炔烃的正式[5 + 2]和[4 + 2]环空反应分别实现了经济的合成有价值的1,3-氧杂氮杂和2,5-二氢吡啶。重要的是，这种Pt催化不仅导致与Au催化下观察到的独特反应性显着不同，而且还通过前所未有的α-亚氨基铂卡宾中间体进行了反应。
• <i>N</i>-Alkylation of substituted alcohols through self-supported mesoporous CuMn₂O₄
  作者：Lanyan Shou、Xue Yang、Xueting Feng、Yanqiong Wang、Kejie Chai、Weiming Xu

  DOI：10.1039/d3nj02837b

  日期：——

  self-supported mesoporous structure as a catalyst for the reactions of substituted alcohols and benzenesulfonamides/anilines. It possessed a high catalytic activity in the hydrogen transfer reaction, which can be mainly attributed to the Jahn–Teller effect and the unique electronic states of copper and manganese ions for their variable values and complex coordination status in the MMO material. Furthermore, the

  醇的氢转移N-烷基化是一种绿色且原子经济的制备胺的方法；然而，大多数报道的催化剂都是贵金属和均相催化剂。从本质上讲，多价金属稳定共存的非均相催化剂很难制备。在这项研究中，我们设计了混合金属氧化物（MMO）CuMn 2 O 4具有自支撑介孔结构，可作为取代醇和苯磺酰胺/苯胺反应的催化剂。它在氢转移反应中具有较高的催化活性，这主要归因于Jahn-Teller效应以及铜和锰离子在MMO材料中的可变值和复杂配位状态的独特电子态。此外，自支撑CuMn 2 O 4催化剂具有高比表面积和大粒径的优点，有利于氢在活性位点上的吸附-解吸，使N的产率提高了30% 。-烷基化反应与其本体替代反应相比。因此，具有可变值的活性成分和CuMn 2 O 4独特的介孔结构是有效氢转移和进一步N-烷基化反应的综合原因。尝试了广泛的底物，例如磺酰胺和醇，包括苯甲醇和苯磺酰胺上的给电子和吸电子取代基，并且具有良好的耐受性以实现高产率，这表明自支撑的