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2-[4-(5-amino-2-morpholin-4-ylbenzyloxy)-2-fluorophenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester | 844891-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(5-amino-2-morpholin-4-ylbenzyloxy)-2-fluorophenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[4-[(5-amino-2-morpholin-4-ylphenyl)methoxy]-2-fluorophenyl]-1-cyclohexylbenzimidazole-5-carboxylate
2-[4-(5-amino-2-morpholin-4-ylbenzyloxy)-2-fluorophenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
844891-43-6
化学式
C32H35FN4O4
mdl
——
分子量
558.653
InChiKey
FKQRDEWUOJTXOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(5-amino-2-morpholin-4-ylbenzyloxy)-2-fluorophenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到2-[4-(5-chloro-2-morpholin-4-ylbenzyloxy)-2-fluorophenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    进一步研究丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂以改善复制子细胞活性:苯并咪唑和带有 2-吗啉代苯基部分的结构相关化合物。
    摘要:
    在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后,[(a) Hirashima, S.; 铃木,T。石田,T。野吉,S。八田,S。安藤,我。小松,M。池田,S。桥本,HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.;水谷,K。吉田,A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM),实现了超过 40 倍的改进。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.03.027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    进一步研究丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂以改善复制子细胞活性:苯并咪唑和带有 2-吗啉代苯基部分的结构相关化合物。
    摘要:
    在发现 JTK-109 (1) 作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的有效抑制剂后,[(a) Hirashima, S.; 铃木,T。石田,T。野吉,S。八田,S。安藤,我。小松,M。池田,S。桥本,HJ Med。Chem.2006, 49, 4721. (b) Hashimoto, H.;水谷,K。吉田,A.诠释。专利申请 WO 01/47883, 2001.]已经进行了针对提高细胞效力的进一步研究。通过用 2-吗啉代苯基取代联苯部分和用四环支架取代苯并咪唑环以提供具有优异复制子效力的化合物 7 (EC(50)=7.6 nM),实现了超过 40 倍的改进。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.03.027
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