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4-甲基己-5-烯-2-醇 | 57813-25-9

中文名称
4-甲基己-5-烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
4-methylhex-5-en-2-ol
英文别名
4-Methyl-5-hexen-2-ol
4-甲基己-5-烯-2-醇化学式
CAS
57813-25-9
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
RKXRAFMFAMIVLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基己-5-烯-2-醇 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ASHCROFT, M. R.;BOUGEARD, P.;BURY, A.;COOKSEY, CH. J.;JOHNSON, M. D.;HUNG+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1751-1761
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂从5-氯-3-甲基-1-己烯的环化;可逆的有机镁重排
    摘要:
    来自5-氯-3-甲基-1-己烯的格氏试剂可逆地环化以形成与2,4-二甲基环丁基甲基-格氏试剂的两个立体异构体的平衡混合物。分别在80–100和100–120°C下评估了相反反应的平衡常数和速率常数。在此范围内,平衡混合物以约的比例有利于环状试剂。与相关化合物的结果比较表明,甲基取代会通过有机镁功能的不稳定和应变环的稳定来影响平衡。讨论了速率常数和平衡常数的其他比较。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)91230-0
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文献信息

  • Compounds capable of activating cholinergic receptors
    申请人:——
    公开号:US20030125345A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.
    本发明通常涉及烟碱化合物,以芳基取代的烯烃化合物形式存在,以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。
  • [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC AMINES AND THEIR USE AS CHOLINERGIC RECEPTORS AGONISTS<br/>[FR] AMINES OLEFINIQUES A SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
    申请人:R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY
    公开号:WO1999065876A1
    公开(公告)日:1999-12-23
    (EN) Compounds incorporating aryl substituted olefinic amine are provided. Representative compounds are (4E)-N-methyl-5- (3-pyridyl) -4-penten-2-amine, (4E) -N-methyl-5- (5-pyrimidinyl) -4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-( 5-methoxy-3-pyridyl) -4-penten-2-amine, (4E)-N- methyl-5- (6-amino-5-methyl -3-pyridyl)-4-penten -2-amine, (2R)-(4E) -N-methyl-5-(3-pyridyl) -4-penten-2-amine, (2R)-(4E)-N- methyl-5-(5- isopropoxy-3-pyridyl) -4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl -5-(5-bromo-3-pyridyl) -4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl -5-(5-ethoxy-3- pyridyl)-4-penten- 2-amine, (2S)-(4E)-N- methyl-5-(3-pyridyl) -4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl -5-(5-isopropoxy-3- pyridyl)-4- penten-2-amine and (2S)-(4E)-N-methyl -5-(5-isopropoxy -3-pyridyl) -4-penten-2-amine.(FR) L'invention concerne des composés comprenant une amine oléfinique à substitution aryle. Les composés représentatifs de l'invention sont les suivants: (4E)-N-méthyle-5-(3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (4E)-N-méthyle-5-(5-pyrimidinyle)-4-pentène-2-amine, (4E)-N-méthyle-5-(5-méthoxy-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (2R)-(4E)-N-méthyle-5-(3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (4E)-N-méthyle-5-(6-amino-5-méthyle-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (2R)-(4E)-N-méthyle-5-(3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (2R)-(4E)-N-méthyle-5-(5-isopropoxy-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (4E)-N-méthyle-5-(5-bromo-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (4E)-N-méthyle-5-(5-éthoxy-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (2S)-(4E)-N-méthyle-5-(3-pyridyle)-4-pentène-2-amine, (4E)-N-méthyle-5-(5-isopropoxy-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine et (2S)-(4E)-N-méthyle-5-(5-isopropoxy-3-pyridyle)-4-pentène-2-amine.
    提供了含有芳基取代烯胺的化合物。代表性的化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(5-嘧啶基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(5-甲氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(6-氨基-5-甲基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(2R)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(2R)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(5-溴-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(5-乙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(2S)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺和(2S)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION
    申请人:TARGACEPT INC
    公开号:WO2000075110A1
    公开(公告)日:2000-12-14
    Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropoxy-1-oxopyridin)yl)]-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(1-oxopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(1-oxopyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-((carboxymethyl)oxy)pyridin)yl)-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-nitro-6-aminopyridin)yl]-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-(N-benzylcarboxamido)pyridin)yl]-3-buten-1-amine(4E)-N-methyl-5-[5-(2-aminopyrimidin)yl]-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-aminopyridin)yl)-4-penten-2-amine (3E)-N-methyl-4-(3-(5-isobutoxypyridin)yl)-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(5-ethylthiopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-trifluoromethylpyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine, and (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine.
    制药组合物包括芳基取代烯丙胺化合物。代表性化合物有(2S)-(4E)-N-甲基-5-[3-(5-异丙氧基-1-氧代吡啶)基)]-4-戊烯-2-胺,(3E)-N-甲基-4-(3-(1-氧代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺,(4E)-N-甲基-5-(3-(1-氧代吡啶)基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(3-(5-((羧甲基)氧基)吡啶)基)-4-戊烯-2-胺,(3E)-N-甲基-4-[3-(5-硝基-6-氨基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺,(3E)-N-甲基-4-[3-(5-(N-苯甲酰基)吡啶)基]-3-丁烯-1-胺,(4E)-N-甲基-5-[5-(2-氨基嘧啶)基]-4-戊烯-2-胺,(4E)-N-甲基-5-(3-(5-氨基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺,(3E)-N-甲基-4-(3-(5-异丁氧基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺,(3E)-N-甲基-4-(3-(5-乙硫基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺,(4E)-N-甲基-5-(3-(5-三氟甲基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺,(4E)-5-(3-(5-异丙氧基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺,以及(4E)-5-(3-(5-异丙氧基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。
  • [EN] COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING CHOLINERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES POUVANT ACTIVER DES RECEPTEURS CHOLINERGIQUES
    申请人:TARGACEPT INC
    公开号:WO2004031151A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.
    本发明一般涉及尼古丁化合物,以芳基取代的烯烃化合物的形式存在,以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药学上可接受的盐形式。本发明还揭示了通过给予化合物、前药、N-氧化物和/或药学上可接受的盐来调节神经递质释放的方法。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
    申请人:R. J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY
    公开号:WO1997040011A1
    公开(公告)日:1997-10-30
    (EN) Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering effective amounts of aryl substituted aliphatic amine compounds, aryl substituted olefinic amine compounds or aryl substituted acetylenic amine compounds. A representative compound is (E)-N-methyl-5-(3-pyridinyl)-4-penten-2-amine.(FR) Les patients susceptibles de souffrir de troubles du système nerveux central peuvent être traités par administration de quantités efficaces de composés d'amines aliphatiques à substitution aryle, de composés d'amines oléfiniques à substitution aryle, ou de composés d'amines acétyléniques à substitution aryle. L'un des composés représentatifs est le (E)-N-méthyl-5-(3-pyridinyl)-4-pentène-2-amine.
    (中文) 对于容易患有或患有中枢神经系统疾病的患者,可以通过给予含有芳基取代的脂肪胺化合物、芳基取代的烯丙胺化合物或芳基取代的乙炔胺化合物的有效剂量来进行治疗。其中一种代表性化合物为(E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。
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