3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl-guanidine nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl-guanidine nitrate
• 英文别名: 3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-phenyl-guanidine nitrate；3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylguanidine nitrate；nitric acid;2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]guanidine
• 化学式: C₉H₉F₄N₃O*HNO₃
• 分子量: 314.196
• InChiKey: RSUBTNHMDNTPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl-guanidine nitrate 生成 4-(pyridin-3-yl)-N-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  描述了公式I的N-苯基-2-吡啶胺衍生物，其中R.sub.1为4-吡嗪基，1-甲基-1H-吡咯基，氨基或氨基-较低烷基取代的苯基，其中每种情况下的氨基团是自由的、烷基化的或酰化的，1H-吲哚基或1H-咪唑基与五元环碳原子结合，或未取代或较低烷基取代的吡啶基与环碳原子结合，并在氮原子处未取代或取代为氧，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.9，X，Y，n和R.sup.10在权利要求1中定义。这些化合物可以用于例如治疗肿瘤性疾病。

  公开号：

  US05521184A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 3-四氟乙氧基苯胺 在 盐酸 、 硝酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl-guanidine nitrate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  描述了公式（I）的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其中取代基如权利要求1所定义。这些化合物可以用于治疗肿瘤疾病。 ##STR1##

  公开号：

  US05612340A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(thien-3-yl)-2-propen-1-one 以 3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl-guanidine nitrate 为溶剂， 生成 N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-4-(thien-3-yl)-2-pyrimidine-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  公开了式I的N-(氟烷氧基苯基)-2-嘧啶胺衍生物，其中R.sub.1是异喹啉基、噻吩基或1H-吡咯基，R.sub.2是含有最多2个碳原子的氟取代烷氧基。这些化合物可以用于治疗肿瘤性疾病。

  公开号：

  US05543520A1

文献信息

• Phenylamino-Pyrimidine (PAP) Derivatives: A New Class of Potent and Selective Inhibitors of Protein Kinase C (PKC)
  作者：Jürg Zimmermann、Giorgio Caravatti、Helmut Mett、Thomas Meyer、Marcel Müller、Nicholas B. Lydon、Doriano Fabbro

  DOI：10.1002/ardp.19963290707

  日期：——

  Phenylamino‐pyrimidines represent a novel class of inhibitors of the protein kinase C with a high degree of selectivity versus other serine/threonine and tyrosine kinases. Steady state kinetic analysis of N‐(3‐[1‐imidazolyl]‐phenyl)‐4‐(3‐pyridyl)‐2‐pyrimidinamine (5), which showed potent inhibitory activity, revealed competitive kinetics relative to ATP. The adjacent H‐bond acceptor of the pyrimidine

  苯氨基嘧啶是一类新型的蛋白激酶 C 抑制剂，与其他丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶相比具有高度选择性。N-(3-[1-咪唑基]-苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(5)的稳态动力学分析显示出有效的抑制活性，揭示了相对于ATP的竞争动力学。发现与苯胺的 H 键供体相邻的嘧啶部分的相邻 H 键受体对抑制活性至关重要。N-(3-Nitro-phenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine (7) 优先抑制 PKC-α (IC50 = 0.79 μM) 而不是其他测试的亚型。PKC-α 的抑制常数与对 T24 人膀胱癌细胞的抗增殖作用呈定性相关，但也有一些例外。
• 1-(2-Fluorcyclopropyl)-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung in antibakteriellen Mitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0653425A1

  公开（公告）日：1995-05-17

  Die Erfindung betrifft neue 1-(2-Fluorcyclopropyl)-chinolon- und naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen (2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl)- oder (1,2,3,4,5,6-Hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-Rest substituiert sind, der Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy substituiertes C₁-C₃-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Acetyl oder (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, R²für Wasserstoff, gegebenenfalls durch Hydroxy, Methoxy, Amino, Methylamino oder Dimethylamino substituiertes Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, Acetoxymethyl oder Pivaloyloxymethyl, nfür 0 oder 1, X¹für Halogen oder Nitro, X²für Wasserstoff, Halogen, Amino oder Methyl, Afür N, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-CF₃, C-OCH₃, C-OCHF₂, C-CH₃ oder C-C≡CH steht und deren pharmazeutisch verwendbaren Hydrate und Säureadditionssalze sowie die Alkali-, Erdalkali-, Silber- und Guanidiniumsalze der zugrundeliegenden Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及新的 1-(2-氟环丙基)-喹啉酮和萘啶羧酸衍生物，其 7 位被式 (I) 的(2,3,4,5,6,7-六氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-基)或(1,2,3,4,5,6-六氢-吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基)自由基取代。 其中 R¹ 代表氢、任选羟基取代的 C₁-C₃-烷基、C₁-C₄-烷氧基羰基、任选卤素取代的乙酰基或 (5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基、 R² 代表氢、任选被羟基、甲氧基、氨基、甲氨基或二甲氨基取代的 1 至 3 个碳原子的烷基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)-甲基、乙酰氧甲基或新戊酰氧甲基、 n 代表 0 或 1、 X¹ 代表卤素或硝基、 X²代表氢、卤素、氨基或甲基、 代表 N、C-H、C-F、C-Cl、C-Br、C-CF₃、C-OCH₃、C-OCHF₂、C-CH₃ 或 C-C≡CH 、C-CH₃、C-OCHF₃、C-OCHF₂、C-CH₃或 C-C≡CH，以及它们的药用水合物和酸加成盐，以及底层羧酸的碱金属盐、碱土金属盐、银盐和胍盐，它们的制备工艺和含有它们的抗菌剂。
• Pyrimidinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0564409B1

  公开（公告）日：2000-01-19
• PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0672035A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• FURTHER PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0672040A1

  公开（公告）日：1995-09-20