夫洛梯隆 | 519-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 夫洛梯隆
• 英文名称: 4-(8-fluoranthenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-fluoranthen-8-yl-4-oxo-butyric acid；4-Fluoranthen-8-yl-4-oxo-buttersaeure；γ-oxo-8-fluoranthenebutanoic acid；florantyrone；4-Oxo-4--buttersaeure；4-Oxo-4-(fluoranthrenyl-(8))-buttersaeure；4-fluoranthen-8-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 519-95-9
• 化学式: C₂₀H₁₄O₃
• 分子量: 302.329
• InChiKey: QOBAOSCOLAGPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-187 °C(lit.)
• 沸点：
  574.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
• 颜色/状态：
  FINE PLATELETS FROM DIOXANE + ETHANOL
• 溶解度：
  SOL IN METHANOL, ETHANOL, AQ SOLN OF SODIUM CARBONATE

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

过敏反应、恶心、呕吐和腹泻已经发生。一些肝功能测试结果的变化也已被报告。

ALLERGIC REACTIONS, NAUSEA, VOMITING, & DIARRHEA HAVE OCCURRED. CHANGES IN RESULTS OF SOME LIVER FUNCTION TESTS ALSO HAVE BEEN REPORTED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S28,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  夫洛梯隆 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 10,11-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a028
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 荧蒽 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-fluoranthen-3-yl-4-oxo-butyric acid 、 夫洛梯隆
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1845,1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：SATYAM APPARAO

  公开号：WO2014111957A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents wherein the drug or therapeutic agents contain at least one carboxylic acid group. The invention also relates to processes for the preparation of these nitric oxide releasing prodrugs, to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using these prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其中所述药物或治疗剂至少含有一个羧酸基团。发明还涉及制备这些一氧化氮释放前药的方法，包含它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。