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10,11-dihydrobenzofluoranthene | 77061-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dihydrobenzofluoranthene
英文别名
8,9-dihydrobenzofluoranthene;10,11-dihydrobenzo[k]fluoranthene;8,9-dihydrobenzo[k]fluoranthene
10,11-dihydrobenzo<k>fluoranthene化学式
CAS
77061-19-9
化学式
C20H14
mdl
——
分子量
254.331
InChiKey
OVPCALZFHIWMNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C
  • 沸点:
    450.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.45
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,11-dihydrobenzofluorantheneN,N-二甲基硫代甲酰胺三氟化硼乙醚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 1a,2,3,11b-tetrahydroacenaphtho[1',2':6,7]naphth[1,2-b]thiirene
    参考文献:
    名称:
    关于多环芳烃硫化物的进一步研究。制备和图9,10,10A,11A-tetrahydrotriphenyleno [1,2的诱变活性b ] -thiirene,1A,-2,3,10b-三四氢-5- ħ -thiereno [3,4]苯并[1,2- b芴和1a,2,3,11b-四氢ac [1',2':6,7]萘[1,2- b ]噻吩
    摘要:
    标题化合物6,8和10,它们是环境污染物的苯并菲dihydroarene硫化物,苯并[ b ]芴和苯并[ ķ ]荧蒽,已经从对应的环氧化物和合成N,N- -dimethylthioformamide。已经使用鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98和TA100研究了环硫化物的致突变性。虽然化合物6和10具有致突变性,但四氢苯并[ b ]芴环硫化物8却没有活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370514
  • 作为产物:
    描述:
    8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-benzofluoranthene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 10,11-dihydrobenzofluoranthene
    参考文献:
    名称:
    Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00325a028
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文献信息

  • Synthesis of fluorinated derivatives of benzo[k]fluoranthene and indeno[1,2,3-cd]pyrene and 8,9-dihydro-8,9-epoxybenzo[k]fluoranthene
    作者:Joseph E. Rice、Anna Czech、Nalband Hussain、Edmond J. LaVoie
    DOI:10.1021/jo00243a032
    日期:1988.4
  • AMIN, S.;BEDENKO, V.;LAVOIE, E.;HECHT, S. S.;HOFFMANN, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 12, 2573-2578
    作者:AMIN, S.、BEDENKO, V.、LAVOIE, E.、HECHT, S. S.、HOFFMANN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • RICE, JOSEPH E.;CZECH, ANNA;HUSSAIN, NALBAND;LA, VOIE EDMOND J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1775-1779
    作者:RICE, JOSEPH E.、CZECH, ANNA、HUSSAIN, NALBAND、LA, VOIE EDMOND J.
    DOI:——
    日期:——
  • Study of chemical carcinogenesis. 22. Synthesis of dihydro diols as potential proximate carcinogens of benzofluoranthenes
    作者:Shantilal Amin、Victoria Bedenko、Edmond LaVoie、Stephen S. Hecht、Dietrich Hoffmann
    DOI:10.1021/jo00325a028
    日期:1981.6
  • Further studies on polycyclic arene sulfides. Preparation and mutagenic activity of 9, 10, 10a, 11a-tetrahydrotriphenyleno[1,2-<i>b</i>]-thiirene, 1a,2,3,10b-tetrahydro-5<i>H</i>-thiereno[3,4]benzo[1,2-<i>b</i>]fluorene and 1a,2,3,11b-tetrahydroacenaphtho[1′,2′:6,7]naphth[1,2-<i>b</i>]thiirene
    作者:Jochanan Blum、Vladimir Kogan、Hansruedi Glatt
    DOI:10.1002/jhet.5570370514
    日期:2000.9
    and 10, which are dihydroarene sulfides of the environmental pollutants triphenylene, benzo[b]fluorene and benzo[k]fluoranthene, have been synthesized from the corresponding epoxides and N,N-dimethylthioformamide. The mutagenicity of the episulfides has been investigated using Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100. While compounds 6 and 10 were mutagenic, the tetrahydrobenzo[b]fluorene episulfide
    标题化合物6,8和10,它们是环境污染物的苯并菲dihydroarene硫化物,苯并[ b ]芴和苯并[ ķ ]荧蒽,已经从对应的环氧化物和合成N,N- -dimethylthioformamide。已经使用鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98和TA100研究了环硫化物的致突变性。虽然化合物6和10具有致突变性,但四氢苯并[ b ]芴环硫化物8却没有活性。
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