ethyl fluoranthen-3-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl fluoranthen-3-ylcarbamate
• 英文别名: fluoranthen-3-yl-carbamic acid ethyl ester；Fluoranthen-3-yl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-fluoranthen-3-ylcarbamate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: GJAJDMJVIYHOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl fluoranthen-3-ylcarbamate 、 二苯基乙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四丁基高氯酸铵 、 potassium acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到ethyl 2,3-diphenyl-1H-fluoreno[2,1,9-def]quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  质子介质中氨基甲酸氨基甲酸酯或苯酚的C–H / Het–H活化，通过电化学钌催化的炔烃环化†

  摘要：

  Electrooxidative围-C-H活化是由通用的钌（完成II）催化的C-H / N-H和C-H / O-H官能的条款。因此，通过有机金属的C–H活化，炔烃环行证明在足够的范围内是可行的。可持续的电催化利用电力，从而避免使用有毒的过渡金属作为牺牲氧化剂。鲁棒的钌（II）电催化作用在质子醇/ H 2 O反应介质中，具有极好的位置，区域和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc07732k
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 吡啶 、 乙醇 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 铂 、 苯 作用下， 生成 ethyl fluoranthen-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fluoranthene Derivatives. III. 2-Nitrofluoranthene and 2-Aminofluoranthene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a020

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Regioselective Functionalization of C–H Bonds of Naphthylcarbamates for Oxidative Annulation with Alkynes
  作者：Xuan Zhang、Weili Si、Ming Bao、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1021/ol502317c

  日期：2014.9.19

  A Rh(III)-catalyzed highly efficient and regioselective functionalization of diverse C–H bonds of naphthylcarbamates for oxidative annulation with alkynes has been developed. The annulation with a neutral rhodium catalyst system proceeds through peri C–H bond functionalization of arylcarbamates to give benzoquinoline derivatives, while with a cationic rhodium catalyst system it proceeds through ortho

  已开发了Rh（III）催化的高效萘基氨基甲酸酯各种C–H键的区域选择性功能化，用于炔烃的氧化环化反应。用中性铑催化剂体系进行环化反应是通过芳基氨基甲酸酯的C–H键官能化得到苯并喹啉衍生物，而使用阳离子铑催化剂体系时，则需要进行芳基氨基甲酸酯的邻位C–H功能化以提供苯并吲哚衍生物。
• Rh(III)-Catalyzed C8-Spiroannulation of 1-Aminonaphthalenes with Maleimides
  作者：Eunjae Chung、Suho Kim、Amitava Rakshit、Pargat Singh、Jaewook Park、Taejoo Jeong、In Su Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01258

  日期：2023.8.4

  The rhodium(III)-catalyzed C8-spiroannulation of 1-aminonaphthalenes with maleimides is described herein. Initially formed C8-alkenylated 1-aminonaphthalenes can intercept nucleophilic 1-amino groups through the intramolecular aza-Michael reaction, resulting in the formation of spirofused tetracyclic frameworks. This protocol displayed a wide substrate scope and a broad functional group compatibility

  本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基，从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。,本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基，从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。
• US4069240A
  申请人：——

  公开号：US4069240A

  公开（公告）日：1978-01-17