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((4-羟基丁基)氮杂二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯) | 2036272-55-4

中文名称
((4-羟基丁基)氮杂二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)
中文别名
((4-羟基丁基)氮杂二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)
英文名称
ALC-0315
英文别名
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl) bis(2-hexyldecanoate);[(4-hydroxybutyl)azanediyl]di(hexane-6,1-diyl) bis(2-hexyl decanoate);6-[6-(2-hexyldecanoyloxy)hexyl-(4-hydroxybutyl)amino]hexyl 2-hexyldecanoate
((4-羟基丁基)氮杂二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)化学式
CAS
2036272-55-4
化学式
C48H95NO5
mdl
——
分子量
766.286
InChiKey
QGWBEETXHOVFQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    760.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于乙醇、DMSO、DMF

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.3
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    46
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((4-羟基丁基)氮杂二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯)potassium carbonate三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 ((4-((1S,4R)-4-hydroxymethyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)butyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl) bis(2-hexyldecanoate)
    参考文献:
    名称:
    脂质化合物、包含其的组合物及应用
    摘要:
    本发明涉及脂质化合物、包含其的组合物及应用。本发明提供式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或前体药物。本发明的化合物可用于递送核酸药物、基因疫苗、小分子药物、多肽或蛋白质药物,丰富了阳离子脂质化合物的种类,尤其对核酸预防剂和治疗剂的发展和应用具有重要的意义。
    公开号:
    CN114989182B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    脂肪醛亚硫酸氢盐加合物作为可电离脂质合成中的纯化处理
    摘要:
    ALC-0315是辉瑞新冠疫苗配方的关键成分,通过在氧化步骤后采用固体加合物形成和过滤代替标准色谱分离,可以快速获得ALC-0315,从而实现更大规模的合成。通过在倒数第二步形成该脂肪醛亚硫酸氢盐加合物并通过直接用脂肪醛亚硫酸氢盐加合物进行最终的还原胺化来除去杂质。这消除了所有制备的含醛中间体的色谱分离。利用该策略与 ALC-0315、FTT5 和 SM-102 可电离脂质一起制备。这项工作为更可持续地获取这些关键的可电离脂质铺平了道路,这将降低未来世界重要疫苗和药物供应的风险。
    DOI:
    10.1039/d4ra05189k
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文献信息

  • [EN] DELIVERY OF TARGET SPECIFIC NUCLEASES<br/>[FR] ADMINISTRATION DE NUCLÉASES SPÉCIFIQUES À UNE CIBLE
    申请人:SANGAMO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018107026A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Described herein are lipid nanoparticles comprising cationic lipids and other lipids and also comprising engineered nucleases facilitate transfer of nucleic acids to cells.
    本发明描述了包含阳离子脂质和其他脂质的脂质纳米颗粒,以及包含工程核酸酶以促进核酸向细胞的转移。
  • [EN] LIPID DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO ADIPOSE TISSUE<br/>[FR] ADMINISTRATION LIPIDIQUE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES AU TISSU ADIPEUX
    申请人:ACUITAS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018191719A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    A method of treating a disease mediated by protein expression in adipose tissue by intraperitoneally administering a composition comprising a lipid nanoparticle encapsulating or associated with a therapeutic agent (e.g., a nucleic acid), thereby delivering the therapeutic agent to adipose tissue of the subject and altering protein expression in the adipose tissue is provided herein. A method for delivering a therapeutic agent to adipose tissue of a subject in need thereof is also provided.
    本发明提供了一种治疗由脂肪组织中蛋白质表达介导的疾病的方法,通过腹膜内给药一种包含脂质纳米粒的制剂,该脂质纳米粒封装或与治疗剂(例如,核酸)相关联,从而将治疗剂递送到受试者的脂肪组织并改变脂肪组织中的蛋白质表达。本发明还提供了一种将治疗剂递送到需要治疗的受试者脂肪组织的方法。
  • [EN] LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    申请人:ACUITAS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018081480A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Improved formulations of lipid nanoparticles are provided. Use of the lipid nanoparticles for delivery of a therapeutic agent and methods for their preparation are also provided.
    提供了改进的脂质纳米粒子配方。还提供了利用这些脂质纳米粒子传递治疗剂的方法以及它们的制备方法。
  • CORONAVIRUS VACCINE
    申请人:BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH
    公开号:EP3901261A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses. Specifically, in one embodiment, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject RNA encoding a peptide or protein comprising an epitope of SARS-CoV-2 spike protein (S protein) for inducing an immune response against coronavirus S protein, in particular S protein of SARS-CoV-2, in the subject, i.e., vaccine RNA encoding vaccine antigen.
    该披露涉及RNA领域,用于预防或治疗冠状病毒感染。具体来说,本披露涉及用于预防冠状病毒感染和诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答(如抗体和/或T细胞应答)的方法和药剂。具体而言,在一种实施方式中,本披露涉及通过向受试者给予编码SARS-CoV-2尖刺蛋白(S蛋白)表位的肽或蛋白的RNA来诱导免疫应答,特别是在受试者中诱导对冠状病毒S蛋白的免疫应答,即编码疫苗抗原的疫苗RNA。
  • [EN] NUCLEOSIDE-MODIFIED RNA FOR INDUCING AN ADAPTIVE IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] ARN À NUCLÉOSIDE MODIFIÉ DESTINÉ À INDUIRE UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE ADAPTATIVE
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2016176330A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    The present invention relates to compositions and methods for inducing adaptive immune response in a subject. In certain embodiments, the present invention provides a composition comprising a nucleoside-modified nucleic acid molecule encoding an antigen, adjuvant, or a combination thereof. For example, in certain embodiments, the composition comprises a vaccine comprising a nucleoside-modified nucleic acid molecule encoding an antigen, adjuvant, or a combination thereof.
    本发明涉及诱导受试者中的适应性免疫应答的组合物和方法。在某些实施例中,本发明提供一种包含编码抗原、佐剂或二者组合的核苷酸修饰核酸分子的组合物。例如,在某些实施例中,该组合物包括一种疫苗,其中包含编码抗原、佐剂或二者组合的核苷酸修饰核酸分子。
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