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2,4-dimethyl-4-hexen-1-yn-3-ol | 57512-46-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-4-hexen-1-yn-3-ol
英文别名
2,4-dimethyl-hex-3-en-5-yn-2-ol;2,4-Dimethyl-hex-3-en-5-in-2-ol;2,4-Dimethyl-hexen-(3)-in-(5)-ol-(2);3,5-Dimethyl-hexen-(3)-in-(1)-ol-(5);2,4-dimethylhex-3-en-5-yn-2-ol
2,4-dimethyl-4-hexen-1-yn-3-ol化学式
CAS
57512-46-6
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
LAMHSHNXLUOXQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    65-66 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.8882 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Differentiation of Brewing and Related Yeasts Based on PCR Amplification and Restriction Fragment Length Polymorphism of Ribosomal DNA
    作者:G. Morakile、J. L. F. Kock、W. van Zyl、C. H. Pohl、B. C. Viljoen
    DOI:10.1002/j.2050-0416.2002.tb00536.x
    日期:——
    A study to differentiate commercially applied brewing yeasts selected from the culture collection of the University of the Free State from related yeasts of the genus Saccharomyces using PCR amplification and RFLP of the internal transcribed spacers region was conducted. Differentiation was dependent on the restriction enzymes used to digest the amplified rDNA. Digestion with Hae III, Cfo I, Sau 3AI
    进行了一项研究,使用 PCR 扩增和内部转录间隔区的 RFLP 来区分从自由州大学的培养物收藏中选择的商业应用的酿酒酵母与酵母属的相关酵母。分化取决于用于消化扩增的 rDNA 的限制性内切酶。用 Hae III、Cfo I、Sau 3AI 和 Msp I 消化将酵母属的代表分成几个独特的组。对于 Msp I,两种酿造菌株的 DNA 模式相似,但可以与 Sacch 区分开来。酿酒酵母和其他经过测试的物种。也可以区分 Saccharomyces sensu stricto 组的一些成员,即 Sacch。巴亚努斯和萨奇。来自 Sacch 的 Pastorianus。酿酒酵母和 Sacch。悖论使用 Hae III 和 Sacch。
  • Trimethyl nonene alcohols and perfume compositions
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04006109A1
    公开(公告)日:1977-02-01
    Novel odorants of the formula: ##STR1## where one of the R's is a hydrogen atom and the other is a methyl group and R.sup.1 is either the 1- or 2- isobutenyl group. Their use in odorant compositions, method or preparing such alcohols and compositions and novel intermediates for I are also disclosed.
    本发明涉及一种新型气味物质,化学式如下:##STR1## 其中R中的一个为氢原子,另一个为甲基基团,R.sup.1为1-或2-异丁烯基团。本发明还涉及这些醇类化合物在气味组合物中的使用,制备这些醇类化合物和组合物的方法以及I的新型中间体的披露。
  • Braude; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 123
    作者:Braude、Jones
    DOI:——
    日期:——
  • Carbonylation of Alkynyl Epoxides:  Synthesis of 5-Hydroxy-2,3-dienoate Esters and 2,3-Dihydrofuran-3-ol Derivatives
    作者:Marcelo E. Piotti、Howard Alper
    DOI:10.1021/jo971303n
    日期:1997.11.1
    The carbonylation of alkynyl oxiranes catalyzed by (MePh2)(4)Pd in the presence of 20 atm of carbon monoxide in methanol gives methyl 5-hydroxy-2,3-pentadienoates in good yields. When the reaction is performed on alkynyl oxiranemethanol derivatives, 4,5-dihydrofuran-3-ol derivatives are obtained stereoselectively. These products arise from the spontaneous cyclization of a dihydroxyallenyl ester intermediate.
  • Baudouy,R.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2153 - 2158
    作者:Baudouy,R.、Gore,J.
    DOI:——
    日期:——
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