6-chloro-indole-3-yl-pyruvic acid | 135963-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-indole-3-yl-pyruvic acid
• 英文别名: 3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 135963-58-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: OPEYVSOLSLAQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 6-氯-L-色氨酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到6-chloro-indole-3-yl-pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Tryptophane and 3-indolepyruvic acid, methods of production therefor

  摘要：

  3-吲哚丙酸衍生物在苯环上的取代表现出良好的对兴奋性氨基酸和自由基的拮抗活性，因此它们是治疗脑和周围退行性病理的药物。它们的制备方法是通过对应的取代色氨酸通路进行合成。

  公开号：

  US05210215A1

文献信息

• 3-indolepyruvic acid derivatives their method of production and therapeutic use
  申请人：POLIFARMA S.p.A.

  公开号：EP0421946B1

  公开（公告）日：1996-11-20
• US5210215A
  申请人：——

  公开号：US5210215A

  公开（公告）日：1993-05-11
• Tryptophane and 3-indolepyruvic acid, methods of production therefor
  申请人：Polifarma S.p.A.

  公开号：US05210215A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  3-indolepyruvic acid derivatives substituted on the benzene moiety show good antagonizing activity on excitatory aminoacids and on free radicals, for which reason they are therapeutic agents in cerebral and peripheral degenerative pathologies. Their method of production by passage through the corresponding substituted triptophane.

  3-吲哚丙酸衍生物在苯环上的取代表现出良好的对兴奋性氨基酸和自由基的拮抗活性，因此它们是治疗脑和周围退行性病理的药物。它们的制备方法是通过对应的取代色氨酸通路进行合成。